- Joined
- Jan 15, 2023
- Messages
- 2,124
- Solutions
- 4
- Reaction score
- 1,597
- Points
- 113
- Deals
- 1
@G.Patton S tem postopkom imam nekaj težav, za katere upam, da mi jih lahko pojasnite.
V njem ni omenjen D-meth-D-tartat ali l-meth-l-tartat. To sta optično aktivna stereoizomera in nisem videl nobenega dokaza ali mehanizma, ki bi nakazoval, da se ne tvorita. Ker sta optično aktivna stereoizomera, bi kristalizirala pri višji temperaturi (tj. prej) kot neaktivna. Vrstni red bi bil naslednji: D,D; L,L; D,L; L,D.
Zakaj ne bi bilo bolj stroškovno učinkovito in uspešno, če bi uporabili samo l-vinsko kislino, naravno prisotne izomere, in pred zgoščevanjem in kristalizacijo iz rm odstranili kristale ,l l-metha?
V njem ni omenjen D-meth-D-tartat ali l-meth-l-tartat. To sta optično aktivna stereoizomera in nisem videl nobenega dokaza ali mehanizma, ki bi nakazoval, da se ne tvorita. Ker sta optično aktivna stereoizomera, bi kristalizirala pri višji temperaturi (tj. prej) kot neaktivna. Vrstni red bi bil naslednji: D,D; L,L; D,L; L,D.
Zakaj ne bi bilo bolj stroškovno učinkovito in uspešno, če bi uporabili samo l-vinsko kislino, naravno prisotne izomere, in pred zgoščevanjem in kristalizacijo iz rm odstranili kristale ,l l-metha?
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 3,117
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 3,577
- Points
- 113
- Deals
- 1