- Joined
- Jan 15, 2023
- Messages
- 2,064
- Solutions
- 4
- Reaction score
- 1,534
- Points
- 113
- Deals
- 1
@G.Patton Turiu tam tikrų klausimų, susijusių su šiuo procesu, kuriuos, tikiuosi, galėsite man paaiškinti.
Nėra minimas D-met-D-tartatas arba l-met-l-tartatas. Tai yra optiškai aktyvūs stereoizomerai ir nemačiau jokių įrodymų ar mechanizmo, kurie rodytų, kad jie nesusidaro. Kadangi jie yra optiškai aktyvūs stereoizomerai, jie kristalizuotųsi aukštesnėje temperatūroje (t. y. greičiau) nei neaktyvūs. Eilės tvarka būtų tokia: D,D; L,L; D,L; L,L; L,D.
Kodėl NEBŪTŲ ekonomiškiau ir efektyviau naudoti TIK l-vyno rūgštį, natūraliai esančius izomerus, ir prieš koncentruojant ir kristalizuojant iš rm pašalinti ,l-l-metho kristalus?
Nėra minimas D-met-D-tartatas arba l-met-l-tartatas. Tai yra optiškai aktyvūs stereoizomerai ir nemačiau jokių įrodymų ar mechanizmo, kurie rodytų, kad jie nesusidaro. Kadangi jie yra optiškai aktyvūs stereoizomerai, jie kristalizuotųsi aukštesnėje temperatūroje (t. y. greičiau) nei neaktyvūs. Eilės tvarka būtų tokia: D,D; L,L; D,L; L,L; L,D.
Kodėl NEBŪTŲ ekonomiškiau ir efektyviau naudoti TIK l-vyno rūgštį, natūraliai esančius izomerus, ir prieš koncentruojant ir kristalizuojant iš rm pašalinti ,l-l-metho kristalus?
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 3,073
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 3,520
- Points
- 113
- Deals
- 1