MDP2P (PMK) visuminė sintezė per safrolą

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,106
Solutions
3
Reaction score
3,569
Points
113
Deals
1

Įvadas
5lr3yH9IBq

Šie pirmtakai, yra kontroliuojamos arba reguliuojamos medžiagos daugelyje jurisdikcijų. Todėl nekontroliuojamų prekursorių naudojimas siūlo slaptų laboratorijų operatoriams strategiją, kaip sumažinti su aptikimu susijusią riziką. Katecholis (1) yra įprastas cheminis reagentas, kuris sintetinamas pramoniniu mastu ir naudojamas kvepalų, pesticidų, vaistų ir dažiklių sintezėje. Todėl katecholio nukreipimas į neteisėtą veiklą yra labai įmanomas. Safrolis (4), įprasta pradinė medžiaga MDMA gamybai, yra natūralus produktas, gaunamas iš sassafros aliejaus, taip pat naudojamas pramoninėje kvepalų, kvapiųjų medžiagų ir kai kurių insekticidų gamyboje. Safrolo sintezė iš sintetinių pirmtakų, įskaitant katecholą, buvo tiriama kaip priemonė sumažinti priklausomybę nuo kintamų gamtinių šaltinių. Šiame straipsnyje pateikiamas sintetinis MDP2P (6 ) gamybos iš katecholio per safrolą metodas, kurio reakcijos eiga parodyta toliau pateiktoje schemoje. Safrolo sintezė pateikiama kaip reakcija, kuriai taikomos dvi skirtingos sąlygos ir šiek tiek skiriasi išeiga. MDP2P sintezė iš safrolo buvo atlikta taikant du dažniausiai slaptose laboratorijose naudojamus metodus - Wackerio safrolo oksidaciją (1 būdas), kurios išeiga 78 % (šios reakcijos), ir safrolo izomerizaciją bei per rūgštinę oksidaciją ir rūgštinę izosafrolo dehidrataciją (2 būdas), kurios išeiga 57 % (abiejų 2 būdo reakcijų).
DDEwipF864

Įranga ir indai.

  • 100 ml ir 1 l talpos kolbos su apvaliu dugnu ir trimis kakleliais;
  • grįžtamasis kondensatorius;
  • šildoma magnetinėmaišyklė;
  • Retorto stovas ir spaustukas aparatams tvirtinti;
  • Laboratorinis termometras (nuo 10 °C iki 200 °C) su kolbos adapteriu;
  • Rotacinis garintuvas;
  • Vakuumo šaltinis;
  • Vandens vonia;
  • Stiklinis strypas;
  • 500 ml x2; 200 ml x2; 100 ml x2 ąsočiai;
  • 250 mL x2 ir 100 mL Erlenmejerio kolbos;
  • 1 L Buchnerio kolba ir piltuvas;
  • 1 L atskiriamasis piltuvas, 250 mL [1];
  • Įprastinis piltuvas;
  • 100 mL piltuvėlis;
  • 10 ml plastikinis arba stiklinis švirkštas.
  • Metodas [1]
    • Pakanka 10-20 L (1 atm) azoto arba argono baliono;
    • 10 mL kriaušės formos kolba.
  • Metodas [2]
  • (1 maršrutas)
    • 10 ml kriaušės formos kolba.
  • (2 būdas)
    • 50 ml kriaušės formos kolba.

Reagentai.

  • Katecholis 20,0 g, 182 mmol;
  • Natrio hidroksidas 100 g;
  • Dimetilsulfoksidas (DMSO) 200 ml;
  • Dichlormetanas (CH2Cl2) 40 mL, 626 mL;
  • Distiliuotas vanduo (H20) 1,5 l;
  • Dietilo eteris (Et2O) 1140 ml;
  • Natrio sulfatas (Na2SO4) arba bevandenis magnio sulfatas (MgSO4) ~200 g;
  • Ledinė acto rūgštis 2,6 ml, 45 mmol;
  • Metanolis (MeOH) 16 ml;
  • Hidrobromo rūgštis (HBr) 6,0 ml, 8,9 M, 53 mmol;
  • Vandenilio peroksidas (H2O2) 6,0 ml, 9,9 M, 59 mmol;
  • Natrio bisulfito (NaHSO3) tirpalas 10 mL 10 % aq. [vietoj jo galima naudoti natrio bikarbonato tirpalą];
  • Natrio bikarbonatas (NaHCO3) 20 g;
  • Druskos rūgšties (HCl) konc. ~60 ml
  • Metanolis 10 ml;
  • Natrio chloridas (NaCl) 30 g;
  • Alylbromidas 40 mL (0,47 molio) [2 ] arba 4,0 mL, 46 mmol [1];
  • Tetrahidrofuranas (THF) 170 mL bevandenis;
  • Magnis (Mg) 0,60 g, 25 mmol [1] arba 10-11 g [2].
  • Metodas [1]
    • DIBAH 1,5 M tirpalas cikloheksane (0,10 ml, 150 mmol);
    • Amonio chlorido (NH4Cl) prisotintas tirpalas, 20 ml.
  • Metodas [2]
    • Jodo kristalas (I2);
    • Dibrommetanas (CH2Br2), 2 ml;
    • Vario(I)jodidas 0,5 g;
    • Amoniako tirpalas (NH4OH) 80 ml 25 %;
    • Dietilo eteris 800 mL.
  • (1 būdas)
    • Paladžio (II) chloridas (PdCl2) 12 mg, 68 mmol;
    • p-benzochinonas 0,85 g, 7,9 mmol.
  • (2 būdas)
    • Kalio hidroksido (KOH) 3 M vandeninis tirpalas;
    • 1-butanolis 10 ml, 30 mmol;
    • Vandenilio peroksidas (H2O2) 2,0 ml, 9,9 M vandenilio peroksido tirpalas, 20 mmol;
    • skruzdžių rūgštis 10 mL, 23,6 M, 240 mol;
    • acetonas 6 ml;
    • Sieros rūgštis (H2SO4) 10 mL, 2,8 M vandeninis tirpalas.

2xAdrqGj4c


1-(2H-1,3-benzodioksol-5-il)propan-2-onas:
Virimo temperatūra: 283-285 °C esant 760 mm Hg, 156 °C esant 11 mm Hg;
Lydymosi temperatūra: 87-88 °C;
Molekulinė masė: 178,185 g/mol;
Tankis: 1,211 g/ml;
CAS numeris: 4676-39-5.

Procedūra

1,3-benzodioksolas (2)
Į 1 l trijų kaklelių apvaliadugnes kolbas su grįžtamuoju kondensatoriumi, magnetine/viršutine maišykle ir termometru buvo supiltas katecholis (1) (20,0 g, 182 mmol) ir vandeninis natrio hidroksido tirpalas (30 ml, 19,4 M, 582 mmol), ištirpintas 200 ml dimetilsulfoksido. Gautas žalias tirpalas buvo kaitinamas iki 90-100 °C temperatūros. Į tirpalą po lašus buvo įpilta dichlormetano (40 mL, 626 mL), kuris buvo kaitinamas grįžtamuoju srautu 90-100°С temperatūroje 4 h. Mišiniui leista atvėsti ir įpilta 200 mL vandens. Mišinys buvo dekantuotas, o produktas ekstrahuotas dietileteriu ( 3 x 200 mL). Dietileterio ekstraktai buvo nuplauti 3 x 200 ml vandens, išdžiovinti virš bevandenio natrio sulfato ir dekantuoti. Tirpiklis pašalintas rotaciniu garintuvu, gautas šviesiai rudas aliejus. Išeiga: 14,8 g (66,7 %).
B0xKCGbFa7
5-bromo-1,3-benzodioksolas (3)
1,3-benzodioksolas (2) (6,00 ml, 52,2 mmol) buvo ištirpintas ledinės acto rūgšties (2,6 ml, 45 mmol), 16 ml metanolio ir 2 ml vandens mišinyje 100 ml trijų kaklelių kolboje su apvaliu dugnu su grįžtamuoju kondensatoriumi, magnetine maišykle ir termometru. Po to į tirpalą lašiniu būdu buvo įpilta hidrobromo rūgšties (6,0 ml, 8,9 M, 53 mmol), užtikrinant, kad temperatūra neviršytų 25 °C. Tirpalas buvo pašildytas iki maždaug 35°С ir į jį lašinant buvo įpilta vandenilio peroksido (6,0 ml, 9,9 M, 59 mmol), užtikrinant, kad temperatūra neviršytų 50°С. Gautas tirpalas buvo maišomas 40-50 °C temperatūroje 3 val. ir atvėsintas. Raudonas organinis sluoksnis ekstrahuotas dietileteriu ( 1 x 40 ml) ir nuplautas 10 ml 10 % vandeninio natrio bisulfito tirpalo. Eteriniai ekstraktai buvo išdžiovinti virš bevandenio natrio sulfato, dekantuoti ir tirpiklis pašalintas rotaciniu garintuvu, gaunant oranžinės spalvos aliejų. Gauta 8,95 g (85,2 %).
JzvLG9Oqox
Safrolis [5-(2-(2-propen-1-il)-1,3-benzodioksolas] (4)
[1 metodas]

Toliau aprašyta Grignardo reakcija buvo atlikta naudojant sausą kriaušės formos 10 ml kolbą, veikiant azotu. Magnis (0,60 g, 25 mmol), 5-bromo-1,3-benzodioksolas (3) (0,40 ml, 3,3 mmol) ir 1,5 M DIBAH tirpalas cikloheksane (0,10 ml, 150 mmol) buvo maišomi 20 ml bevandenio THF. Papildomai lašinant buvo įpilta 5-bromo-1,3-benzodioksolo (3 ) (2,60 ml, 21,5 mmol) ir mišinys maišytas 2 h. Tirpalas buvo paimtas švirkštu ir lašinant įpiltas į ledo vonelėje esantį alilbromidą (4,0 ml, 46 mmol). Tirpalas maišytas 24 h, o reakcija numalšinta įpylus 20 mL vandens ir 20 mL sotaus amonio chlorido. Produktas ekstrahuotas į 3 x 80 mL dietileterio ir nuplautas 3 x 100 mL vandens. Eteriniai ekstraktai buvo išdžiovinti virš bevandenio natrio sulfato, dekantuoti, o tirpiklis pašalintas rotaciniu garintuvu, gaunant rudą aliejų. Gauta 3,30 g (82,1 %).
IewM9BxLy5
[2 metodas]
Į 500 ml kolbą (panardintą į magnetinę maišyklę / alyvos vonią) dedama 10-11 g magnio turbinų ir 150 ml tetrahidrofurano (šviežiai distiliuoto iš natrio). Pridėjus šiek tiek jodo kristalo ir 2 ml dibrommetano, kad prasidėtų Grignardo reakcija, įpilama 72 g 5-bromo-1,3-benzodioksolo (3 ), kad būtų palaikomas švelnus grįžtamasis srautas. Pradedant reakciją, vonią rekomenduojama pašildyti iki 50 °C temperatūros. Po pridėjimo, kuris trunka apie 60 min., viskas maišoma ir refliuksuojama 1 h, o rudas skystis greitai dekantuojamas į labai sausą 500 ml kolbą su lašinamuoju piltuvu ir grįžtamuoju kondensatoriumi. Magnio sukiniai papildomai nuplaunami 20 ml sauso THF, o nuplautas tirpalas supilamas į Grignardo tirpalą. Įpilama šiek tiek (0,5 g) vario(I)jodido ir, aušinant ledo vonelėje, lašinant įpilama 40 ml (0,47 molio) alilbromido, vidinė temperatūra neturi viršyti 40 °C. Reakcijos mišinys, pastovėjęs per naktį, po to 1 val. palaikomas refliukso fazėje, suspenduojamas 20 ml 37 % vandenilio chlorido rūgšties tirpale 500 ml vandens, kuris įpilamas į 80 ml 25 % amoniako ir tirpalas distiliuojamas garais , kaip nurodyta pirmiau. Surinkus 2 l distiliato, distiliatas parūgštinamas druskos rūgštimi iki kongo raudonumo (pH 4), prisotinamas valgomąja druska ir ekstrahuojamas 4x200 mL eterio.Jungtiniai ekstraktai džiovinami natrio hidroksidu (arba MgSO4), išgarinami (rotavapu), o likutis paimamas eteryje ir kruopščiai išplaunamas natrio hidroksidu. Po džiovinimo (natrio sulfatas) džiovintuvas filtruojamas, praplaunamas 20 ml eterio ir sujungti ekstraktai išgarinami. Likutis distiliuojamas vakuume , gaunama 39 g (67 % teorinio kiekio) safrolo, verdančio 120-130 °C temperatūroje (20-25 mm Hg). Bespalvis ir tipiško kvapo aliejus.

MDP2P (6) (1 būdas)
Safrolis (1,00 g, 6,17 mmol) buvo ištirpintas 1 ml metanolio 10 ml kriaušės formos kolboje ir lašiniu būdu įpiltas į paladžio (II) chlorido (12 mg, 68 mmol), p-benzochinono (0,85 g, 7,9 mmol), 5 ml metanolio ir 0,5 ml vandens mišinį. Gautas mišinys maišytas 3 val. irfiltruotas. Į filtratą įpilta 10 ml 3,2 M druskos rūgšties. Produktas ekstrahuotas 3x 20 ml dichlormetano ir praplautas 2 x 20 ml sotaus natrio bikarbonato tirpalo, 2x 20 ml 1,3 M natrio hidroksido ir 2 x 20 ml sūrymo. Organiniai ekstraktai buvo išdžiovinti virš bevandenio natrio (arba magnio) sulfato, dekantuoti ir tirpiklis pašalintas rotaciniu garintuvu, gaunant rudą aliejų. Gauta: 857 mg (78,0 %).
WxivFcZ9q7
Izosafrolo (5) sintezė (2 būdas)
Safrolis (1,40 g, 8,63 mmol) buvo ištirpintas 3 M kalio hidroksido tirpale 1-butanolyje (10 ml, 30 mmol). Gautas tirpalas 3 val. buvo kaitinamas grįžtamuoju srautu ir atvėsintas. Į tirpalą buvo įpilta 10 ml 1,6 M druskos rūgšties tirpalo. Produktas ekstrahuotas 3 x 40 mL dietileterio ir nuplautas 3 x 40 mL vandens. Organiniai ekstraktai buvo išdžiovinti virš bevandenio natrio sulfato, dekantuoti, o tirpiklis pašalintas rotaciniu garintuvu,gaunant rudą aliejų. Išeiga: 1,19 g (85,0 %).
RyWGjpAx6n
MDP2P (6) (2 būdas)
Tirpalas, kuriame yra vandenilio peroksido (2,0 ml, 9,9 M, 20 mmol) ir skruzdžių rūgšties (10 ml, 23,6 M, 240 mol), buvo maišomas kambario temperatūroje 30 min. 50 ml kriaušės formos kolboje. Į tirpalą buvo įpilta izosafrolo (800 mg, 4,93 mmol) 6 ml acetono ir maišyta kambario temperatūroje 16 h. Gauto tirpalo lakieji komponentai buvo pašalinti vakuume, paliekant raudoną liekaną. Likutis vėl ištirpintas 10 ml metanolio ir įpilta 10 ml 2,8 M sieros rūgšties. Gautas tirpalas 3 val. buvo kaitinamas grįžtamuoju srautu ir atvėsintas. Produktas ekstrahuotas 3 x 40 ml dietileterio ir nuplautas 40 ml vandens bei 40 ml sotaus natrio bikarbonato tirpalo. Eteriniai ekstraktai buvo išdžiovinti virš bevandenio natrio sulfato, dekantuoti ir tirpiklis pašalintas rotaciniu garintuvu, gaunant rudą aliejų. Gauta: 538 mg (61,2 %).
RcVMeoXJDI
 
Last edited by a moderator:

Evilcarrot2

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 15, 2022
Messages
32
Reaction score
18
Points
8
Tai (bent jau man) brangus safrolio kelias. Cheminėje spintelėje jau turiu 1 kg katecholio, taip pat liko gal 3 l dmso, tačiau pirmiau nurodytas maršrutas prasideda nuo 20 g katecholio ir baigiasi geriausiu atveju 1 g mdp2p. Net jei man pavyktų gauti pakankamai reagentų, kad sureaguotų visas 1 kg katecholio, mano, kaip naujoko, mdp2p geriausiu atveju būtų 50 g. Tai daug darbo

Tačiau man patinka informacija.

Kartą nusipirkau sassafros aliejaus iš Kinijos 1 kg, kurį pardavė neapdorotą, bet po distiliavimo, esant tinkamai temperatūrai, safrolo nebuvo, todėl buvau apgautas. Todėl nenoriu bandyti dar kartą pirkti safrolo ir svarstau kitus būdus.
 

2-79-790125

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 26, 2024
Messages
81
Reaction score
28
Points
8
ar radote gerą Sass šaltinį, nes su katecholu tiek daug darbo?
 

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
426
Reaction score
104
Points
43
Attachments of Strike's precursor charts of many possible ways to get Safrole via total synthesis



Ex. 5-Bromo-1,3-benzodioxole ---->

Safrole
 

Attachments

  • BrWXhRGTua.png
    BrWXhRGTua.png
    502.8 KB · Views: 16
  • VbFTDa0hPH.png
    VbFTDa0hPH.png
    558.7 KB · Views: 19

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
426
Reaction score
104
Points
43
One more
 

Attachments

  • ZWLY3zuQKX.png
    ZWLY3zuQKX.png
    661.8 KB · Views: 12

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
426
Reaction score
104
Points
43
Strike's reference for 1,3 benzodioxole ---> safrole
 

Attachments

  • ksSG5vrUn4.png
    ksSG5vrUn4.png
    1.2 MB · Views: 11

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
426
Reaction score
104
Points
43
Hello

Swim has a "do- able" theory

A theory of converting sesamol to safrole :

KEY TERMS
*Sesamol is 3,4-Methylenedioxyphenol

*(the intermediate) is
3, 4 methylenedioxybenzene

*Safrole is 3,4-(Methylenedioxy)allylbenzene

...

First the phenol (sesamol) is converted to the intermediate methylenedioxy benzene
|
|
V

To convert phenol to benzene, the most common and straightforward method is through a reduction reaction using zinc dust.
Here's how to do it:
  • Step 1: Combine phenol (C₆H₅OH) with zinc dust (Zn).
  • Step 2: Heat the mixture.
  • Step 3: The reaction will produce benzene (C₆H₆) as the main product and zinc oxide (ZnO) as a byproduct.
The overall reaction is: C₆H₅OH (phenol) + Zn (zinc dust) → C₆H₆ (benzene) + ZnO (zinc oxide). This process removes the hydroxyl (-OH) group from the phenol molecule, converting it into benzene. While this is a useful method, it's worth noting that the yield of benzene can be low.

First pour sesamol 100gs in a RBF and 10 gs of Zinc metal powder and heat at low reflux 80 C for 4 hours.
Distill (has a high boiling point 160c-240c?) the zinc oxide will be left behind and you now have the fresh distilled methylenedioxy -intermediate -benzene

.....NEXT........

Second
the intermediate 3, 4 methylenedioxybenzene is converted to
---->
Safrole is 3,4-(Methylenedioxy)allylbenzene

Swim is using the methylenedioxy substitutions for
for the benzene conversion to -> allylbenzene

The benzene to allylbenzene:

Patent US3678122

EXAMPLE II

A mixture comprising 120 g. (1.5 mol) of benzene, 40 g. (0.52 mol) of allyl chloride and 36 g. (0.27 mol) of cupric chloride was placed in the glass liner of a rotating autoclave. The autoclave was sealed and nitrogen pressed until an initial operating pressure of 30 atmospheres was reached. Following this, the autoclave was heated to a temperature of 150 DEG C. and maintained thereat for a period of 4 hours, the maximum pressure at this time rising to 70 atmospheres. At the end of the 4 hour period, heating was discontinued and the autoclave allowed to return to room temperature, the final pressure at room temperature being 35 atmospheres. This excess pressure was discharged, the autoclave was opened and the reaction product comprising a dark-amber liquid and brownish-green powder was recovered. The liquid was separated from the catalyst powder by filtration and subjected to conventional means of purification, analysis of the final product disclosing the presence of allylbenzene.

* Swim is sure you could use allyl bromine instead

*Swim has heard of anhydrous AlCl or Iron Chloride III or Zinc Cl, the Aluminum Chloride anhydrous would be better

*swim , instead of autoclave, could just do a reflux with a boiling flask and condenser (vertical position) and drying tube

*Swim thinks post RXN filtration isn't necessary and could just vacuum distill the allylbenzene


After the first step (sesamol to MDbenzene-intermediate), we would next convert the following MDbenzene-intermediate into ---> MDallylbenzene
Safrole allylbenzene!!!!

This theory could actually work !


Helpful References:

Strike's Total Synthesis II

Erowid

US patent 2076201

Friedel-Crafts reaction

Another recipe:Synthesis of safrole.

7,15g allyl chloride, 34,3g methylenedioxybenzene and 0,15g Cu powder (made from CuSO4/Zn) are heated for 10,5hrs in a flask equipped w/a thermometer and an efficient RC (good enough to condense the vapours of allyl-Cl) at gentle reflux.

Heating is stopped when the temperature has risen from 47 C to 125 C. The rxn is mixed w/ether, filtered and washed 2x25mls brine, 3x25mls 5% aq NaOH, 3x25 brine, dried w/MgSO4 and distilled thru a 20cm Vigreux column.

Double ditillation gives 44-46% yield of fraction containing 85% safrole, which is further purified thru its mercuric derivative (does anone know WTF is that?)
 

Attachments

  • G6oQs4pnPf.png
    G6oQs4pnPf.png
    279.3 KB · Views: 2
  • GAYsTe70H2.png
    GAYsTe70H2.png
    185.5 KB · Views: 2
  • VXksrxUQMd.png
    VXksrxUQMd.png
    972 KB · Views: 2

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
426
Reaction score
104
Points
43
This 3, 4 methylenedioxy benzene is similar to 1,3-Benzodioxole (1,2-methylenedioxybenzene)

Think their equal

*Their are several conversation synthesis from here to the desired Safrole; with allyl bromine and a metal salt catalyst and vacuum distill

UTFSE
 

Attachments

  • qGX6I7nCaD.png
    qGX6I7nCaD.png
    185.5 KB · Views: 2
  • fI69apPk42.png
    fI69apPk42.png
    257 KB · Views: 2

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
426
Reaction score
104
Points
43
1, 3 benzodioxole to safrole 👍
 

Attachments

  • Rl5FhWoeCc.png
    Rl5FhWoeCc.png
    411.7 KB · Views: 2
Top