Séparation des isomères de méthamphétamine par l'acide tartrique

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton J'ai quelques problèmes avec ce processus que j'espère que vous pourrez m'expliquer.
Il n'est pas fait mention du D-méth-D-tartate ou du l-méth-l-tartate. Il s'agit des stéréoisomères optiquement actifs et je n'ai vu aucune preuve ou mécanisme suggérant qu'ils ne se forment pas. Étant les stéréoisomères optiquement actifs, ils cristalliseraient à une température plus élevée (c'est-à-dire plus tôt) que les stéréoisomères inactifs. L'ordre serait le suivant : D,D ; L,L ; D,L ; L,D.
Pourquoi ne serait-il pas plus rentable et efficace d'utiliser UNIQUEMENT l'acide l-tartrique, les isomères naturels, et d'éliminer les cristaux de méthylmercure avant la concentration et la cristallisation ?

 

[G.Patton]

Cela est dû à des obstacles spatiaux. Ils ne peuvent pas être formés. Ceci est décrit dans la littérature avec d'autres exemples d'amines. Faites une recherche si cela vous intéresse.

Vous pouvez, c'est comme vous voulez. Le résultat sera le même.

 

[EveryoneHatesCris]

Okay?

 

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton I find it interesting that you are reacting ammonium chloride with sulfuric acid to make your HCL gas in this write up. I've never before heard of using that method but it is viable. Is there a reason that is preffered over the more common mixtures?

 

[G.Patton]

No difference, It's up you your local reagent availability.

 

[Osmosis Vanderwaal]

I like that there is no water to gunk up the works, like there is dehydrating HCL with H2So4. I think I'll adot this method andski the drying tube

 

[G.Patton]

It's easy to get rid of water by means of CaCl2 tube filter.

 

[Osmosis Vanderwaal]

sure, or a cold trap with H2So4 inline with the output, but if I skip that I can just have a flask, a claison adaptor with a pressure equalizing drop funnel and a hose adaptor on the side arm. 4 pieces of glass, only the drop funnel being extra from a basic distillation set

 

[prvnc]

The tartaric acid method works by selectively crystallizing d-methamphetamine as the l-tartrate salt. Control pH carefully during freebase conversion and HCl gas saturation. Hot filtration and recrystallization in ethanol boost purity but reduce yield (~30% loss normal). Always verify purity with Simon’s test. Exact tartaric acid ratios and repeat crystallizations improve results.

 

[Osmosis Vanderwaal]

theres a rule that says "a good chmist is an accurate chemist" Tartaric acid doesn't "selectively crystallise" anything. that misleading Also d-meth-l tartrate mixes more than one convention of chirality, considering
d-meth=L-Meth=R=meth=legal, and
l-meth=D-meth=S-meth=illegal