Metamfetamiinin isomeerien erottaminen viinihapolla

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton Minulla on joitakin ongelmia tämän prosessin kanssa, jotka toivon, että voit selittää minulle.
D-metyyli-D-tartaattia tai l-metyyli-l-tartaattia ei mainita. Nämä ovat optisesti aktiivisia stereoisomeerejä, enkä ole nähnyt mitään todisteita tai mekanismia, joka viittaisi siihen, etteivät nämä muodostuisi. Koska ne ovat optisesti aktiivisia stereoisomeerejä, ne kiteytyisivät korkeammassa lämpötilassa (eli nopeammin) kuin inaktiiviset stereoisomeerit. Järjestys olisi seuraava: D,D; L,L; D,L; L,D.
Miksi ei olisi kustannustehokkaampaa ja tehokkaampaa käyttää VAIN l-viinihappoa, luonnossa esiintyviä isomeerejä, ja poistaa ,l l-metyylikiteet rm:stä ennen väkevöintiä ja kiteyttämistä?

 

[G.Patton]

Tämä johtuu alueellisista esteistä. Niitä ei voida muodostaa. Tämä on kuvattu kirjallisuudessa muiden amiinien esimerkkien avulla. Etsi sitä, jos olet kiinnostunut.

Voit, se on sinusta kiinni. Tulos on sama.

 

[EveryoneHatesCris]

Okay?

 

[Osmosis Vanderwaal]

@G.Patton I find it interesting that you are reacting ammonium chloride with sulfuric acid to make your HCL gas in this write up. I've never before heard of using that method but it is viable. Is there a reason that is preffered over the more common mixtures?

 

[G.Patton]

No difference, It's up you your local reagent availability.

 

[Osmosis Vanderwaal]

I like that there is no water to gunk up the works, like there is dehydrating HCL with H2So4. I think I'll adot this method andski the drying tube

 

[G.Patton]

It's easy to get rid of water by means of CaCl2 tube filter.

 

[Osmosis Vanderwaal]

sure, or a cold trap with H2So4 inline with the output, but if I skip that I can just have a flask, a claison adaptor with a pressure equalizing drop funnel and a hose adaptor on the side arm. 4 pieces of glass, only the drop funnel being extra from a basic distillation set

 

[prvnc]

The tartaric acid method works by selectively crystallizing d-methamphetamine as the l-tartrate salt. Control pH carefully during freebase conversion and HCl gas saturation. Hot filtration and recrystallization in ethanol boost purity but reduce yield (~30% loss normal). Always verify purity with Simon’s test. Exact tartaric acid ratios and repeat crystallizations improve results.

 

[Osmosis Vanderwaal]

theres a rule that says "a good chmist is an accurate chemist" Tartaric acid doesn't "selectively crystallise" anything. that misleading Also d-meth-l tartrate mixes more than one convention of chirality, considering
d-meth=L-Meth=R=meth=legal, and
l-meth=D-meth=S-meth=illegal