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@G.Patton Tengo algunos problemas con este proceso que espero que puedas explicarme.
No se menciona el D-meth-D-tartato ni el l-meth-l-tartato. Estos son los estereoisómeros ópticamente activos y no he visto ninguna prueba o mecanismo que sugiera que no se formen. Al ser los estereoisómeros ópticamente activos, cristalizarían a mayor temperatura (es decir, antes) que los inactivos. El orden sería: D,D; L,L; D,L; L,D.
¿Por qué NO sería más rentable y eficaz utilizar SÓLO ácido l-tartárico, los isómeros naturales, y eliminar los cristales de ,l l-meth del rm antes de concentrar y cristalizar?
No se menciona el D-meth-D-tartato ni el l-meth-l-tartato. Estos son los estereoisómeros ópticamente activos y no he visto ninguna prueba o mecanismo que sugiera que no se formen. Al ser los estereoisómeros ópticamente activos, cristalizarían a mayor temperatura (es decir, antes) que los inactivos. El orden sería: D,D; L,L; D,L; L,D.
¿Por qué NO sería más rentable y eficaz utilizar SÓLO ácido l-tartárico, los isómeros naturales, y eliminar los cristales de ,l l-meth del rm antes de concentrar y cristalizar?
G.Patton
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