- Joined
- Jan 15, 2023
- Messages
- 2,084
- Solutions
- 4
- Reaction score
- 1,556
- Points
- 113
- Deals
- 1
@G.Patton S tímto postupem mám určité problémy, které mi, doufám, můžete vysvětlit.
Není zde žádná zmínka o D-meth-D-tartátu nebo l-meth-l-tartátu. Jedná se o opticky aktivní stereoizomery a neviděl jsem žádný důkaz nebo mechanismus, který by naznačoval, že se netvoří. Protože se jedná o opticky aktivní stereoizomery, krystalizovaly by při vyšší teplotě (tj. dříve) než neaktivní. Pořadí by bylo následující: D,D; L,L; D,L; L,D.
Proč by nebylo nákladově efektivnější a účinnější použít JEN kyselinu l-vinnou, přirozeně se vyskytující izomery, a před zahuštěním a krystalizací odstranit z rm krystaly ,l l-meth?
Není zde žádná zmínka o D-meth-D-tartátu nebo l-meth-l-tartátu. Jedná se o opticky aktivní stereoizomery a neviděl jsem žádný důkaz nebo mechanismus, který by naznačoval, že se netvoří. Protože se jedná o opticky aktivní stereoizomery, krystalizovaly by při vyšší teplotě (tj. dříve) než neaktivní. Pořadí by bylo následující: D,D; L,L; D,L; L,D.
Proč by nebylo nákladově efektivnější a účinnější použít JEN kyselinu l-vinnou, přirozeně se vyskytující izomery, a před zahuštěním a krystalizací odstranit z rm krystaly ,l l-meth?
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 3,086
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 3,540
- Points
- 113
- Deals
- 1