História de sucesso do SnB

[SoldadoDeDrogas]

Saudações, senhoras e senhores.
Vim trazer boas notícias. Ao contrário da opinião popular, ainda é possível usar pílulas PSE para um shake and bake. Compartilharei o conhecimento básico e o aprimorarei.
Parece que há duas receitas de SnB circulando por aí. Eu as separei e fiz o que fazia sentido. O texto fornecido pelo homem Flatline é inestimável. Depois de uma primeira tentativa fracassada com SU-24 e titulando um pouco de gak, voltei à prancheta de desenho. Ainda não sei exatamente a melhor maneira de fazer isso, mas aqui está o que consegui até agora.

1 caixa de "redhots" sem sementes 96*30=2880mg PSE
~150g de NaOH
~50g de NH4NO3 - você ainda pode encontrá-lo em embalagens frias na farmácia (pelo menos eu consigo)
2 pilhas AA Li
Mg2SO4 anidro
HCl - ácido muriático "ácido mágico"
H2SO4 - ácido sulfúrico "fogo líquido"
Metanol, acetona, IPA (se você quiser extrair)
Éter dietílico, VM&P Naptha, Tolueno
NaCl ou CaCl
Filtros de café, bolas de algodão, instrumentos
Usei uma garrafa de vidro de Kombucha de 1,5L
Fonte de calor

O metanol é bom o suficiente para extrair o PSE do purê de pílulas. É provável que você queira enxaguar a cor primeiro com acetona ou MEK. Eu não fiz isso por engano, mas ficou bom mesmo assim. Não é necessário fazer a base e gaseificar as pílulas.
Misture bem o PSE e o NaOH e adicione ao RV. Adicione seu combustível. Usei cerca de 80 ml de éter dietílico, 40 ml de tolueno e cerca de 200 ml de nafta. Usei 1 tira e meia de Li de 2 pilhas AA. Adicione seu Li ao RV. Por fim, adicione o nitrato de amônio. Adicionei cerca de 5 ml de H2O para dar início ao processo. O rxn começou a funcionar imediatamente, mas morreu e não fez muito até que eu o coloquei em uma placa de aquecimento. Nenhum Li foi inflamado e ele se bronzeou de forma excelente. Demorou cerca de 40 minutos após adicionar o AN e fechar a tampa. Eu agitei muito esse rxn. No início, agitava, depois sacudia. Decantei o primeiro lote de solvente. Ao RV, adicionei outra porção da minha mistura de NPS, bem como um pouco mais de NaOH e AN - talvez cerca de 20 g de soda cáustica e cerca de 10 g de AN e a meia tira restante de Li e 5 ml de H2O. Coloquei isso na placa de aquecimento por cerca de 10 minutos e agitei bastante. Decantei essa porção de solvente pós-xn e adicionei à primeira porção. Filtrei os dois muito bem, cristalinos, depois adicionei cerca de 5 g de Mg2SO4, agitei e filtrei novamente, cristalinos. Montei um gerador de gás com um tubo, uma mangueira, um saco de sanduíche e um elástico. Utilizei um aquecedor de peru como tubo. Acrescentei uma mangueira curta na ponta. Enchi o tubo com aproximadamente 10 g de Mg2SO4 e o envolvi com um filtro. No saco de sanduíche havia cerca de 20 g de NaCl. Acrescentei cerca de 5 ml de HCl e, em seguida, 10 ml de H2SO4 e fechei rapidamente com um elástico. Tive de aplicar pressão onde o elástico estava para que não vazasse, mas, fora isso, funcionou muito bem. Começou a nevar! Que bela visão. Definitivamente exagerei com o gás, a solução ainda estava fumegando por um tempo. Depois de cerca de 30 minutos, filtrei a solução, peguei a neve em um filtro e lavei com acetona fria e seca. Acabei com cerca de ~1g do que parecia ser açúcar em pó. Isso definitivamente me deixou chapado. Fico feliz em dizer que minha segunda tentativa de SnB foi um sucesso.

Fotos:
1) PSE extraído com metanol, esqueci de enxaguar o revestimento vermelho dos comprimidos no início.
2) Início do RXN
3) 20 minutos (10 minutos na placa de aquecimento em configuração baixa)
4) 30 minutos
5) 40 minutos - o Li está quase acabando
6) Globo de neve
7) Os resultados finais

Todo esse processo é bastante fácil quando se tem uma ideia do que exatamente se está tentando fazer. Minha compreensão de todo o procedimento está muito melhor agora do que antes. Minha primeira tentativa, há dois meses, foi muito diferente desta. Vou enfatizar a imagem 3 - É ISSO que você está procurando. O "leite com chocolate" e os "BBs dourados/poça" - acredito que é nesse momento que você deve começar a sacudir o produto. Esse gás de amônia também não é brincadeira, ...droga. Definitivamente, ventile ao ar livre.
Estarei trabalhando para melhorar o rendimento e a qualidade. Não sei se outras pílulas funcionarão. Posso garantir o sucesso da walfed 'redhots' 30mg. O walfed 12hr 120mg também é uma boa escolha, provavelmente. Eu lhe informarei.
Se alguém tiver algo a acrescentar para me ajudar, qualquer dica ou conselho etc. será bem-vindo. Também estou disposto a ajudar qualquer outra pessoa que esteja lutando para conseguir um SnB bem-sucedido. Não tenha receio de me enviar uma PM. Boa sorte a todos. Tenham cuidado! o7

 

[Banshee_leprechaun]

Tenho uma pergunta para tentar consertar minha estupidez...

Durante a titulação de gás, quando estava nevando... Eu me distraí demais com a neve, e a espuma da mistura de ácido sulfúrico + sal acabou passando pelo meu tubo e pela minha mistura de combustível e cobriu toda a minha metanfetamina reunida no fundo do frasco. Tentei separar, mas nada funcionou, era apenas um lodo verde que não se misturava com o combustível e estava mantendo a metanfetamina presa. Ela não absorvia a metanfetamina. Eu ainda conseguia ver as bolas de neve, mas também não permitia a separação. Então, descobri que o lodo verde (biaulfato de sódio, eu acho) se dissolveria em água morna. Portanto, agora tenho uma mistura muito amarela, quase laranja, de bissulfato de sódio e metanfetamina dissolvida em água e preciso descobrir como extrair a metanfetamina daqui...

Qualquer ajuda é muito bem-vinda!

 

[SoldadoDeDrogas]

Olá, amigo.
Não tenho muita certeza do que exatamente você fez, ou SE e COMO isso pode ser corrigido. A única coisa que parece ter uma chance de ajudar seria aumentar o pH de volta para ~13 para que ele volte à forma de base livre. Se estiver em uma solução de H2O, o óleo deve sair e flutuar até o topo. Colete com NPS 3x e gás HCl novamente, mas não o contamine com sal etc. dessa vez. Se nevar, colete-o em um filtro, lave-o com acetona seca e fria e você poderá usá-lo nesse momento, depois que secar, é claro. É possível recristalizar mais, se desejado, mas não é aconselhável, dependendo da quantidade.

 

[Banshee_leprechaun]

Eu também estava pensando nisso, ou em evaporar toda a água, deixá-la secar e, em seguida, basicamente recomeçar a extração da efedrina com metanol. Mas não sei o que aconteceria se tentasse dissolver a água. Ela era super corrosiva, com certeza... um pouco foi parar em um filtro de café e corroeu o filtro e ficou uma bagunça viscosa.

Acho que vou tentar o que você sugeriu e aumentar o PH novamente. Obrigado por sua contribuição.

 

[SoldadoDeDrogas]

Algo semelhante aconteceu comigo durante meu primeiro cozimento RP/I2. Durante a gaseificação, comecei a ver neve e continuei até a saturação; no entanto, depois de mais um pouco de gaseificação, fiquei com uma pequena fase de cor vermelha no fundo do meu combustível que sugou toda a minha metanfetamina. Quando tentei filtrá-la, ela continuou comendo os filtros e não consegui salvar nada. Acho que essa fase se desenvolveu devido à contaminação por água da gaseificação ou do meu combustível, ou ambos. Antes de gaseificar, certifique-se de secar o combustível com alguns gramas de Mg2SO4 e filtre-o bem. Improvise um tubo de secagem e certifique-se de que também esteja borbulhando gás HCl seco. Espero que isso ajude e funcione... caso contrário, não tenho a menor ideia.

 

[Banshee_leprechaun]

Bem, depois de diluí-lo em água, ele não é tão corrosivo. Filtrei por 3 ou 4 filtros duas vezes e ele não corroeu, mas certamente também não puxou nada
Espero que o aumento do pH e a filtragem a seco resolvam o problema. Eu o informarei sobre o que aconteceu!

 

[Banshee_leprechaun]

Apenas um pouco de bicarbonato de sódio deve resolver o problema, certo?

 

[SoldadoDeDrogas]

Bicarbonato de sódio para aumentar o pH? Não tenho certeza se é uma boa ideia ou não, não sei se há uma reação em algum lugar. De preferência, NaOH ou KOH como último recurso, se você tiver. Você usou soda cáustica para fazer a base na primeira vez após a reação?

 

[Banshee_leprechaun]

Eu não usei... Usei soda cáustica no processo de reação e, após a reação, filtrei a seco (funil, 2 bolas de algodão, 3 ou 4 filtros de café, sal seco, mais 3 ou 4 filtros de café). Depois, apenas gaseei... será que perdi alguma etapa?

 

[SoldadoDeDrogas]

Não sei o que você quer dizer com "usou soda cáustica no processo de reação". Supondo que você tenha reduzido a efedrina ou pseudo. Se você usou RP/I2 ou hipo, você tem metanfetamina "Hl" imediatamente após a reação, dissolvida na solução. É nesse momento que você precisa adicionar soda cáustica para tornar o pH ~13, de modo que você possa coletar com NPS e gás HCl. Se você fez um shake and bake, você já tem óleo de base livre na solução de reação e não há necessidade de adicionar soda cáustica. De qualquer forma, quando você obtiver o óleo básico de metanfetamina na solução de NPS, seque-o com Mg2SO4 e filtre mais uma vez, perfeitamente. Em seguida, use gás HCl, o mais seco possível. Filtre o precipitado, lave com acetona, seque e pronto.

 

[Banshee_leprechaun]

Reduzi o pseudo e depois fiz SnB. Depois de filtrar a seco, gaseei com HCI. Durante a gaseificação, a espuma foi transferida através do tubo para minha solução de base de metanfetamina. Em seguida, dissolvi o que quer que fosse em água destilada e é aqui que estou.

 

[SoldadoDeDrogas]

Vamos esclarecer a terminologia para que você possa se comunicar com todos. Você extraiu o pseudo das pílulas. Você fez o SNB, que é a reação, que é uma "redução". Você está retirando átomos da molécula de pseudoefedrina para "reduzi-la" a d-meth. Secar e depois filtrar no futuro, não filtrar a seco. A técnica descrita no SNB TEK (supondo que foi lá que você a pegou) não é completamente idiota, mas não é eficiente. "Filtro de café, 2 polegadas de sal de epsom seco, outro filtro em cima"? Não há necessidade de todo esse Mg2SO4 e você certamente está perdendo produto dessa forma.

Se for SNB, lave sua solução de reação com dH2O uma ou duas vezes, separe, repita, etc. Agora, seque com Mg2SO4 (espero que seja isso que você quer dizer quando fala em "sal seco"). Basta jogar alguns gramas de Mg2SO4, agitar por um tempo e filtrar muito bem. Agora, gere gás HCl seco em sua solução de óleo metílico NPS seco e ele deverá nevar depois de um pouco.

Você pode adicionar o NPS de volta ao mosto de reação uma ou duas vezes, aquecê-lo e agitá-lo para ter certeza de que coletou todo o pseudo reagido. Portanto, você pode fazer isso duas ou três vezes, secar e adicionar tudo junto e gaseificar de uma só vez. Ou, depois de gaseificar e coletar a neve, você pode adicionar esse combustível de volta ao mosto de reação e repetir o processo (lavar, secar, gaseificar, coletar a neve, repetir). Apenas tente se certificar de que não deixará nada para trás nem desperdiçará nada. Afinal, esse pseudo é difícil de conseguir.

 

[Banshee_leprechaun]

Sim, isso é tudo o que eu fiz. Não usei 2 polegadas, apenas uma camada para cobrir o fundo. Mas vou filtrar e secar separadamente no futuro. Vou passar o combustível no mosto mais uma ou duas vezes e ver o que mais consigo extrair.

Portanto, agora com essa mistura que tenho na água, vou tentar o que você sugeriu anteriormente para tentar obter meu

 

[Banshee_leprechaun]

Droga, meu erro, continuo apertando o botão de resposta errado ‍

 

[ahmad999]

My friend, why did you use methanol on PSE pills?
In SUDAFED24H the only active substance is pseudophadrine . Should ethanol also be used with this medicine??

 

[SoldadoDeDrogas]

I've always used methanol when extracting my pse from pills. It has always given me good results. You can use many alcohols, ethanol, IPA etc.
The important thing is that it needs to be dry, cooler is better than warmer too. Any water moisture is going to activate the binders and "gak" inside the pills, I believe heat has something to do with it too.

Yes, when I try to get pseudo, I try to make sure it is the only active ingredient inside the pills so I don't have to worry about any extra steps or impurity.

 

[SoldadoDeDrogas]

Test Video

 

[SoldadoDeDrogas]

#1 is my first snow globe!
#2 You know wtf it is.
RIP Alex.

 

[GhostChemist]

Was the final product analytically tested by standard test-strips, Simon's reagent or other method?

 

[SoldadoDeDrogas]

Was analyzed by me straight to the bloodstream after washing. Unbreakable confidence. I knew I nailed the reaction so I wasn't worried in the least. Cleaned it very well. I haven't been able to make anything that looked as clean as that crank did since. I can assure you it was a success though, I was up for a few days ;]

I couldn't figure out how to get these videos to upload before.You can tell it's the 'red hot' cook because the mash is pink. I forgot to wash the coating off. I know people wanna see this stuff badly! I had some other videos of SnB action, I'm still trying to figure it out. Maybe I can charge for a peep show?

I wanted to add these here and bump this post because of that other little asshole that posted all those "SnB Remastered Proper Birch My Way" bullshit trying to pretend like he did this in a RBF without any pressure and whatever else and "achieves %95-99 purity.". It just irks me because I risked it all to put these myths to the test or to rest for everyone, to separate fact from fiction and give everyone who wants to try a place to start and a fighting chance.

THIS is one of the recipes people SHOULD see for SNB. Not these other pretenders. Don't be fooled guys! If I can do it in a glass bottle safely with these portions, nobody should be scared to try with %60 reagent portions in a plastic 2 liter. You should not need to vent the pressure for the entire cook - so you shouldn't have to worry about catching a hot ether ammonia lye slurry in the face.

 

[GhostChemist]

Thanks for detailed info of your experience! This information will be very important for analytical analysis of this process!

For the apply TLC in the home lab you can buy TLC plates such as "TLC Silica gel 60 F254 Aluminium sheets by Merck or similar" and UV-lamp with wavelength 254 nm

In many our videos show the technique of TLC

 

[SoldadoDeDrogas]

Thank you guys!
I couldn't have done it without you! Seriously!.. I picked up an org chem book 15 years ago. Life went on I found myself in a shitty place in 23' and I decided I was either going to teach myself to reduce pseudo or die trying. I started trying to look up Uncle Fester because I didn't know where else to start... and somehow I found BB with the cookin' crank video. That was EXACTLY what I needed.. I only wish it was a lot sooner.

This was my second attempt, after all. This was never meant to be a finished process. I want to stake my claim to fame on a big high quality SnB that can be copies easily. I really wish the stuff was more easily available because I really would like to help people that are stuck and only can use what is available to them.. I really want to make an optimized recipe, with balanced equations, no waste, the cleanest, the safest, the fastest ....and most importantly best yield and quality you could ask for. "The One Ounce, One Pot, One hour SnB" !
... One hour?.... Pff.. Yeah right! Well, if we are just talking the reaction time... it sounds good though...