Refluks i techniki ogrzewania

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,121
Solutions
3
Reaction score
3,581
Points
113
Deals
1

Wprowadzenie.

Około 80% reakcji w laboratorium organicznym obejmuje etap zwany refluksem. Używa się rozpuszczalnika reakcyjnego, aby utrzymać materiały rozpuszczone i w stałej temperaturze poprzez gotowanie rozpuszczalnika, skraplanie go i zawracanie do kolby. Metoda refluksowa jest również szeroko stosowana w syntezie narkotyków, takich jak amfetamina i metamfetamina oraz inne fenyloetyloaminy, LSD, niektóre syntetyczne kannabinoidy, izomeryzacja CBD, MDMA i wiele innych. Technika ta jest dość prosta, ale nie należy lekceważyć jej niebezpieczeństwa i podjąć wszelkie środki ostrożności.

Przegląd refluksu.

Układ refluksowy (rys. 1) pozwala na zagotowanie i skroplenie cieczy, przy czym skroplona ciecz powraca do oryginalnej kolby. Konfiguracja refluksu jest analogiczna do destylacji, z główną różnicą polegającą na pionowym umieszczeniu skraplacza. Ciecz pozostaje w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika (lub roztworu) podczas aktywnego refluksu.
do refluksu
2Hb9svUe7R
Aparat refluksowy pozwala na łatwe ogrzewanie roztworu, ale bez utraty rozpuszczalnika, która wynikałaby z ogrzewania w otwartym naczyniu. W układzie refluksowym opary rozpuszczalnika są wychwytywane przez skraplacz, a stężenie reagentów pozostaje stałe przez cały czas trwania procesu. Głównym celem refluksowania roztworu jest kontrolowane ogrzewanie roztworu w stałej temperaturze. Wyobraźmy sobie na przykład, że chcemy podgrzać roztwór do temperatury 60°C przez godzinę w celu przeprowadzenia reakcji chemicznej. Trudno byłoby utrzymać ciepłą kąpiel wodną w temperaturze 60 ℃ bez specjalnego sprzętu i wymagałoby to regularnego monitorowania. Jeśli jednak rozpuszczalnikiem byłby metanol, roztwór mógłby zostać podgrzany do temperatury wrzenia metanolu (65℃) i utrzymywałby swoją temperaturę bez regularnego monitorowania. To prawda, 65 ℃ to nie 60 ℃ i jeśli określona temperatura byłaby kluczowa dla reakcji, wówczas niezbędny byłby specjalistyczny sprzęt grzewczy. Jednak często temperatura wrzenia rozpuszczalnika jest wybierana jako temperatura reakcji ze względu na jej praktyczność.

Procedury krok po kroku.

1. Wlać roztwór do chłodnicy zwrotnej do kolby okrągłodennej i przymocować ją do statywu pierścieniowego lub kratownicy za pomocą zacisku przedłużającego i małej gumowej uszczelki (rys. 2 a i wideo). Kolba nie powinna być wypełniona więcej niż do połowy. Z nieznanych powodów na rysunkach nie ma gumowych uszczelek. W przypadku gotowania w wysokiej temperaturze (>150 ℃) lub ogrzewania płomieniowego nie można ich używać.

2. Dodaj mieszadło lub kilka kamieni do gotowania, aby zapobiec uderzeniom. Kamienie wrzące nie powinny być używane podczas refluksowania stężonych roztworów kwasu siarkowego lub fosforowego, ponieważ zabarwią roztwór. Na przykład, gdy mieszadło jest używane do zapobiegania uderzeniom w stężonym kwasie siarkowym, roztwór pozostaje bezbarwny (rys. 2 b). Gdy ta sama reakcja jest przeprowadzana przy użyciu wrzącego kamienia, roztwór ciemnieje podczas ogrzewania (rys. 2 c) i ostatecznie zmienia cały roztwór na głęboki fioletowo-brązowy kolor (rys. 2 d).
Rs70mTzANi
a) Wlewanie roztworu, b) Reakcja z użyciem mieszadła (roztwór jest bezbarwny), c+d) Ta sama reakcja z użyciem kamienia do gotowania.

3. Umieść gumowe węże na chłodnicy (najpierw zwilż ich końce, aby umożliwić ich wsunięcie), a następnie przymocuj chłodnicę pionowo do kolby okrągłodennej. Jeśli używasz wysokiej chłodnicy, zaciśnij ją na statywie pierścieniowym lub kratownicy (rys. 3 a). Upewnij się, że chłodnica ściśle przylega do kolby. Uwaga dotycząca bezpieczeństwa: jeśli elementy nie zostaną prawidłowo połączone, a łatwopalne opary wydostaną się na zewnątrz, mogą zostać zapalone przez źródło ciepła. Nie należy łączyć kolby okrągłodennej i skraplacza za pomocą plastikowego zacisku, jak pokazano na rys. 3 с. Plastikowe klipsy mogą czasami ulec uszkodzeniu (zwłaszcza po podgrzaniu), a taka konfiguracja nie pozwala na niezawodne usunięcie kolby ze źródła ciepła pod koniec refluksu.
Uwaga: Im wyższa temperatura wrzenia rozpuszczalnika (mieszaniny rozpuszczalników), tym krótsza chłodnica zwrotna jest potrzebna. I odwrotnie, jeśli rozpuszczalnik wrze w niskich temperaturach (eter), należy użyć najdłuższej chłodnicy zwrotnej Liebiga.

4. Podłącz wąż na dolnym ramieniu skraplacza do kranu z wodą i pozwól, aby wąż na górnym ramieniu spływał do zlewu (rys. 3 b). Ważne jest, aby woda wpływała do dolnej części skraplacza i wypływała z niego górną częścią (aby woda przepływała wbrew grawitacji), w przeciwnym razie skraplacz będzie nieefektywny, ponieważ nie napełni się całkowicie.
SjeiwoNR36
LwNdIC7fo8
5. Jeśli kilka roztworów będzie poddawanych refluksowi w tym samym czasie (np. jeśli wielu studentów wykonuje refluks obok siebie), węże z każdego zestawu refluksowego można połączyć szeregowo (rys. 4). Aby to osiągnąć, górne ramię "Setup A", które normalnie spływa do zlewu, jest zamiast tego podłączone do dolnego ramienia "Setup B." Górne ramię Setup B następnie spływa do zlewu. Łączenie urządzeń szeregowo minimalizuje zużycie wody, ponieważ woda wypływająca z jednego skraplacza wpływa do następnego. Kilka zestawów refluksowych może być połączonych szeregowo, a przepływ wody powinien być monitorowany, aby upewnić się, że wszystkie zestawy są odpowiednio chłodzone.
raplaczy zwrotnych
Z8LvdtpHiN
6. Rozpocznij cyrkulację stałego strumienia wody przez węże (nie tak silnego, aby wąż obracał się od wysokiego ciśnienia wody). Ponownie sprawdź, czy elementy szklane dobrze do siebie pasują, a następnie umieść źródło ciepła pod kolbą. Włącz płytkę mieszającą, jeśli używasz mieszadła.
a) Jeśli używasz płaszcza grzewczego, przytrzymaj go na miejscu za pomocą regulowanej platformy (np. siatki drucianej / zacisku pierścieniowego). Pozostaw kilka centymetrów poniżej płaszcza, aby po zakończeniu reakcji można było opuścić płaszcz i schłodzić kolbę. Jeśli płaszcz grzewczy nie jest idealnie dopasowany do rozmiaru kolby okrągłodennej, otocz kolbę piaskiem, aby zapewnić lepszy kontakt (rys. 5 a).

b) Jeśli używasz łaźni piaskowej, zakop kolbę w piasku tak, aby piasek znajdował się co najmniej tak wysoko, jak poziom cieczy w kolbie (rys. 5 b).

c) Jeśli zestaw będzie pozostawiony bez nadzoru przez dłuższy czas (np. na noc), należy zacisnąć miedziany drut na wężach podłączonych do skraplacza, aby zapobiec zmianom ciśnienia wody powodującym ich odskakiwanie.

3WoOMVfUCN
a) Wypełnianie płaszcza grzewczego piaskiem w celu zapewnienia idealnego dopasowania, b) Ogrzewanie aparatu refluksowego za pomocą kąpieli piaskowej.

7. Jeśli źródło ciepła zostało wstępnie podgrzane (opcjonalnie), roztwór powinien zacząć wrzeć w ciągu pięciu minut. Jeśli tak się nie stanie, należy zwiększyć szybkość ogrzewania. Odpowiednia szybkość ogrzewania występuje, gdy roztwór intensywnie wrze, a "pierścień refluksu" jest widoczny mniej więcej w jednej trzeciej wysokości skraplacza. "Pierścień refluksu" to górna granica miejsca, w którym gorące opary aktywnie się skraplają. W przypadku niektórych roztworów (np. roztworu wodnego) pierścień refluksu jest oczywisty z łatwo widocznymi kroplami w skraplaczu (rys. 6 a + b). W przypadku innych roztworów (np. wielu rozpuszczalników organicznych) pierścień refluksu jest subtelniejszy, ale można go zobaczyć przy dokładnej obserwacji (rys. 6 c). Subtelny ruch może być widoczny w skraplaczu, gdy ciecz spływa po bokach skraplacza, lub obiekty tła mogą wydawać się zniekształcone w wyniku załamania światła przez skraplającą się ciecz (na rys. 6 d, słup stojaka pierścieniowego jest zniekształcony).
IHjKsYrfFp
A+b) Kondensacja widoczna w skraplaczu podczas refluksu wody, c) Pierścień refluksu etanolu widoczny subtelnie w dolnej jednej trzeciej skraplacza, d) Zniekształcenie stojaka pierścieniowego w skraplaczu spowodowane refluksem roztworu etanolu.

8. Jeśli postępujesz zgodnie z procedurą, w której masz refluksować przez określony czas (np. "refluksuj przez godzinę"), okres ten powinien rozpocząć się, gdy roztwór nie tylko wrze, ale aktywnie refluksuje w dolnej jednej trzeciej skraplacza.

9. Ogrzewanie należy zmniejszyć, jeśli pierścień refluksu wzniesie się do połowy wysokości skraplacza lub wyżej, w przeciwnym razie opary mogą wydostać się z kolby.

10. Po zakończeniu refluksu wyłącz źródło ciepła i wyjmij kolbę z ogrzewania, podnosząc aparat do refluksu lub opuszczając źródło ciepła (rys. 7 a).
Rys.
NPZ9ihwp6O
a) Podnoszenie kolby w celu schłodzenia, b) Szybkie chłodzenie w łaźni wodnej z kranu

Nie wyłączaj wody przepływającej przez skraplacz, dopóki roztwór nie będzie ciepły w dotyku. Po kilku minutach chłodzenia powietrzem kolbę okrągłodenną można zanurzyć w łaźni wodnej z kranu, aby przyspieszyć proces chłodzenia (Rys. 7 b).

Suchy refluks.

Jeśli trzeba utrzymać parę wodną z atmosfery z dala od reakcji, należy użyć rurki osuszającej i adaptera wlotowego w konfiguracji refluksu (rys. 8). Można ich użyć, jeśli trzeba utrzymać parę wodną z dala od dowolnego systemu, nie tylko układu refluksowego.
rurka osuszająca
Mu7OcA9bHt
1. W razie potrzeby wyczyść i osusz rurkę suszącą. Dokładne czyszczenie nie jest konieczne, chyba że istnieje podejrzenie, że bezwodny środek suszący nie jest już bezwodny. Jeśli środek jest zbrylony wewnątrz rurki, prawdopodobnie jest martwy. Rurkę należy wyczyścić i naładować na początku procedury. Upewnij się, że używasz bezwodnego chlorku lub siarczanu wapnia. Po kilku użyciach powinno być w porządku. Przy odrobinie szczęścia, do białego Drierite można dodać specjalnie przygotowany bezwodny siarczan wapnia. Jeśli kolor jest niebieski, środek osuszający jest dobry; jeśli czerwony, środek osuszający nie jest już suchy i należy się go pozbyć (patrz Środki osuszające w "Osuszacze próżniowe").

2. Włóż luźny korek z waty szklanej lub bawełny, aby zapobiec przedostaniu się środka suszącego do kolby reakcyjnej.

3. Zmontować urządzenie w pokazany sposób, z rurką osuszającą i adapterem na górze skraplacza.

4. W tym momencie do kolby można dodać odczynniki i podgrzać je w aparacie. Zazwyczaj aparat jest ogrzewany, gdy jest pusty, aby usunąć wodę ze ścianek aparatu.

5. Podgrzać aparat, zwykle pusty, na łaźni parowej, co jakiś czas obracając cały zestaw o ćwierć obrotu, aby równomiernie go podgrzać. Palnik może być używany, jeśli nie ma niebezpieczeństwa pożaru i jeśli podgrzewanie jest wykonywane ostrożnie. Ciężkie, szlifowane szkło pęknie, jeśli zostanie zbyt mocno podgrzane.

6. Pozostaw urządzenie do ostygnięcia do temperatury pokojowej. Podczas chłodzenia powietrze jest zasysane przez rurkę suszącą, zanim trafi do aparatu. Wilgoć zawarta w powietrzu jest wychwytywana przez środek suszący.

7. Szybko dodać suche odczynniki lub rozpuszczalniki do kolby reakcyjnej i ponownie zmontować system.

8. Przeprowadzić reakcję w zwykły sposób jako standardowy refluks.

Dodawaniei refluks.

Od czasu do czasu zachodzi potrzeba dodania związku do układu podczas trwania reakcji, zwykle wraz z refluksem. Aby dodać nowe odczynniki, nie należy otwierać układu, wypuszczać toksycznych oparów i doprowadzać się do wymiotów. Używa się lejka addycyjnego. Rozmawialiśmy o lejkach addycyjnych z lejkami rozdzielającymi (szkło laboratoryjne), kiedy rozważaliśmy łodygę, i to mogło być mylące.

Użycie lejka.
Spójrz na rys. 9 a. Jest to prawdziwy lejek separacyjny. Umieszcza się w nim ciecze, wstrząsa i ekstrahuje. Ale czy można użyć tego lejka do dodania materiału do zestawu? Nie. Nie ma szlifowanego szklanego złącza na końcu; a tylko szklane złącza pasują do szklanych złączy. Rys. 9 c przedstawia lejek do wyrównywania ciśnienia. Pamiętasz, jak ostrzegano Cię, abyś zdjął zatyczkę lejka rozdzielającego, aby nie wytworzyć próżni wewnątrz lejka podczas jego opróżniania? Tak czy inaczej, lejek boczny wyrównuje ciśnienie po obu stronach cieczy dodawanej do kolby, dzięki czemu przepływa ona swobodnie, bez wytwarzania próżni i bez konieczności zdejmowania korka. Sprzęt ten jest bardzo ładny, bardzo drogi, bardzo ograniczony i bardzo rzadki. A jeśli spróbujesz ekstrakcji w jednym z nich, cała ciecz wypłynie z rurki na podłogę, gdy potrząśniesz lejkiem. Osiągnięto więc kompromis (rys. 9 b). Ponieważ prawdopodobnie będziesz wykonywać więcej ekstrakcji niż dodawania, z lub bez refluksu, rurka wyrównująca ciśnienie została usunięta, ale szlifowane złącze szklane pozostało. Ekstrakcje; żaden problem. Charakter łodygi jest nieistotny. Ale podczas dodawania, będziesz musiał wziąć na siebie odpowiedzialność, aby nie dopuścić do powstania nieprzyjemnego podciśnienia. Można co jakiś czas zdejmować zatyczkę lub umieścić rurkę osuszającą i adapter wlotowy zamiast zatyczki. To drugie rozwiązanie utrzymuje wilgoć na zewnątrz i zapobiega gromadzeniu się podciśnienia wewnątrz lejka.

Jak skonfigurować
Istnieją co najmniej dwa sposoby na wykonanie addycji i refluksu, przy użyciu kolby trójszyjnej lub adaptera Claisena. Pomyślałem, że pokażę obie te konfiguracje z rurkami suszącymi. Zapobiegają one przedostawaniu się wilgoci z powietrza do reakcji. Jeśli ich nie potrzebujesz, obejdź się bez nich.
W96jaHUiAO
Lejki rozdzielające w trzech egzemplarzach, a) zwykły, b) lejek dodawczy z separatorem kompromisowym, c) lejek dodawczy wyrównujący ciśnienie
Rys.
8RACNgHJFf
Zs73tMVwY0

Kamienie wrzące(wióry wrzące).

Kamienie wrzące (lub wióry wrzące) to małe kawałki czarnej porowatej skały (często węglika krzemu), które dodaje się do rozpuszczalnika lub roztworu. Zawierają one uwięzione powietrze, które wydostaje się podczas podgrzewania cieczy i mają dużą powierzchnię, która może działać jako miejsca zarodkowania do tworzenia pęcherzyków rozpuszczalnika. Powinny być dodawane do chłodnej cieczy, a nie takiej, która jest bliska temperatury wrzenia, w przeciwnym razie może dojść do energicznej erupcji pęcherzyków. Gdy ciecz jest doprowadzana do wrzenia przy użyciu kamieni wrzących, pęcherzyki mają tendencję do powstawania głównie z kamieni (rys. 11 b). Kamienie do gotowania nie mogą być ponownie użyte, ponieważ po jednym użyciu ich szczeliny wypełniają się rozpuszczalnikiem i nie mogą już tworzyć bąbelków.
Rys.
BFC2sUSAxH
a) Kamienie do gotowania w wodzie, b) Energiczne gotowanie, c) Kamienie do gotowania używane do krystalizacji

Kamieni warzelnych nie należy używać do podgrzewania stężonych roztworów kwasu siarkowego lub fosforowego, ponieważ mogą one spowodować degradację i zanieczyszczenie roztworu. Na przykład rys. 12 przedstawia reakcję estryfikacji Fischera, w której wykorzystuje się stężony kwas siarkowy. Gdy do zapobiegania uderzeniom używane jest mieszadło, roztwór pozostaje bezbarwny (rys. 12 a). Gdy ta sama reakcja jest przeprowadzana przy użyciu wrzącego kamienia, roztwór ciemnieje podczas ogrzewania (rys. 12 b) i ostatecznie zmienia cały roztwór na głęboki fioletowo-brązowy kolor (rys. 12 c). Oprócz zanieczyszczenia roztworu, ciemny kolor utrudnia manipulację materiałem za pomocą lejka rozdzielającego: na rys. 12 d widoczne są dwie warstwy, choć bardzo trudno je dostrzec.
Rys.
MA1KYFCVt8
a) Reakcja estryfikacji Fischera przy użyciu mieszadła (roztwór jest bezbarwny), b) Ta sama reakcja przy użyciu wrzących kamieni, c) Ta sama reakcja po kilku minutach ogrzewania, d) Dwie ciemne warstwy w rozdzielaczu w wyniku ciemnienia roztworu

Metody ogrzewania i łatwopalność.

  • W niektórych kontekstach wybór źródła ciepła jest krytyczny, podczas gdy w innych kontekstach kilka z nich może działać równie dobrze. Wybór źródła ciepła zależy od kilku czynników.
  • Dostępność (czy dana instytucja posiada sprzęt?)
  • Szybkość ogrzewania (czy chcesz ogrzewać stopniowo czy szybko?)
  • Elastyczność ogrzewania (czy ciepło musi być rozprowadzane wokół urządzenia?)
  • Wymagana temperatura końcowa (ciecze niskowrzące wymagają innego podejścia niż ciecze wysokowrzące)
  • Palność zawartości
ogrzewania
L6Po1pZty5
Ponieważ bezpieczeństwo jest ważnym czynnikiem przy dokonywaniu wyborów laboratoryjnych, ważne jest, aby wziąć pod uwagę łatwopalność cieczy, która ma zostać podgrzana. Prawie wszystkie ciecze organiczne są uważane za "łatwopalne", co oznacza, że są zdolne do zapalenia się i podtrzymania spalania (ważnym wyjątkiem jest to, że rozpuszczalniki chlorowcowane są zwykle niepalne). Nie oznacza to jednak, że wszystkie ciecze organiczne zapalą się natychmiast po umieszczeniu ich w pobliżu źródła ciepła. Wiele cieczy wymaga źródła zapłonu (iskry, zapałki lub płomienia), aby ich opary zapaliły się, co często opisywane jest przez temperaturę zapłonu cieczy. Temperatura zapłonu to temperatura, w której opary mogą zostać zapalone za pomocą źródła zapłonu. Na przykład, temperatura zapłonu 70% etanolu wynosi 16,6 ℃, co oznacza, że może on zapalić się w temperaturze pokojowej przy użyciu zapałki. Palnik Bunsena jest doskonałym źródłem zapłonu (i może osiągnąć temperaturę około 1500 ℃), co czyni palniki poważnym zagrożeniem pożarowym w przypadku cieczy organicznych i źródłem ciepła, którego często należy unikać.

Inną ważną właściwością przy omawianiu palności jest temperatura samozapłonu cieczy: temperatura, w której substancja spontanicznie zapala się pod normalnym ciśnieniem i bez obecności źródła zapłonu. Ta właściwość jest szczególnie istotna, ponieważ nie wymaga płomienia (którego często unika się w laboratorium organicznym), a jedynie gorącego obszaru. Powierzchnia płyty grzewczej ustawiona na "wysoką" może osiągnąć temperaturę do 350 ℃. Uwaga dotycząca bezpieczeństwa: ponieważ eter dietylowy, pentan, heksan i niskowrzący eter naftowy mają temperatury samozapłonu poniżej tej wartości (rys. 14), gotowanie tych rozpuszczalników na płycie grzejnej byłoby niebezpieczne, ponieważ opary mogłyby wylać się z pojemnika i zapalić w kontakcie z powierzchnią płyty grzejnej. Ogólnie rzecz biorąc, należy zachować ostrożność podczas używania płyty grzewczej do podgrzewania lotnych, łatwopalnych cieczy w otwartym naczyniu, ponieważ opary mogą przekroczyć ceramiczną powłokę płyty grzewczej i zetknąć się z elementem grzejnym pod spodem, który może być gorętszy niż 350oC. Z tego powodu płyty grzewcze nie są optymalnym wyborem do podgrzewania otwartych naczyń z lotnymi cieczami organicznymi, chociaż w niektórych przypadkach mogą być używane ostrożnie, gdy są ustawione na "niski" i używane w dobrze wentylowanym wyciągu.
N6Crl2k5Pu
Ponieważ spalanie jest reakcją w fazie gazowej, ciecze o niskich temperaturach wrzenia (< 40 ℃) mają zwykle niskie temperatury zapłonu i samozapłonu, ponieważ mają znaczne ciśnienie pary (rys. 12). Wszystkie ciecze niskowrzące należy traktować ostrożniej niż ciecze o umiarkowanych temperaturach wrzenia (> 60 ℃).
 
Last edited by a moderator:

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Bez chłodzenia lodówka nagrzeje się do temperatury elementu grzejnego, a masa reakcyjna po prostu odleci lub straci rozpuszczalnik i stopi się. Konieczne jest, aby wszystkie opary powstające w kolbie skraplały się i wracały z powrotem.
 
Last edited:

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Tak, ale ... Jeśli podgrzejesz etanol do 70C, to nic się nie stanie. Jeśli do 80, to prędzej czy później bank powinien eksplodować.

To zły sposób na syntezę substancji.

Nie jest do końca jasne, o co chcesz zapytać. Czy możesz sprecyzować swoje pytanie na przykładzie konkretnej procedury (syntezy) ???
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Eksperyment spekulacyjny ??? Poważnie? ) Polecam zrobić to praktycznie. ))) Zamknąć alkohol w słoiku i postawić na powierzchni o temperaturze 70 stopni. Przynajmniej na jeden dzień )

Nie chodzi o to, co kochają chemicy. Chemia jest trochę bardziej skomplikowana niż mówisz. Gdzieś reakcje zachodzą w fazie gazowej, gdzieś w ciekłej, a gdzieś w stopionej. Tylko znając konkretną reakcję można powiedzieć jakich warunków potrzebuje.
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18
W takich warunkach nic z tego nie wyjdzie. Możliwe jest, że opary przedostaną się przez złącza w pojemniku. Wtedy słoik jest pusty )
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,121
Solutions
3
Reaction score
3,581
Points
113
Deals
1
Ciśnienie pary nasyconej nad roztworem nie pozwoli na jego zagotowanie.
 

Hans-Dietrich

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 4, 2021
Messages
47
Reaction score
48
Points
18

Nie potrafię odpowiedzieć na to pytanie. Kiedy studiowałem ten temat, nie było jeszcze Wikipedii.
 

MuricanSpirit

Don't buy from me
New Member
Joined
Nov 6, 2021
Messages
73
Reaction score
51
Points
18
Więc proszę, popraw mnie, jeśli źle to sobie wyobrażam, ale wciąż mam trudności ze zrozumieniem tego całego gówna (nawet jeśli jest to dla was proste), wyobrażam to sobie tak:

Pomiędzy cząsteczkami istnieje wiązanie (takie jak "magnetyczne" lub "grawitacyjne"), które trzyma je razem, jeśli nie ma innych sił i przy 0° Kelvina powinno to być w "stanie naturalnym", odległość między cząsteczkami jest stała. Jeśli dodamy ciepło, zaczną się odbijać, a jeśli odbiją się zbyt mocno (np. dodając więcej ciepła), ostatecznie "kopną" / uderzą się nawzajem. Tak więc ciepło równa się tutaj ruchowi.

Powinniśmy więc być w stanie określić jego stan (ciekły, stały lub gazowy), prawda? Jeśli cząsteczki nie mogą zmieniać pozycji, to jest to ciało stałe, jeśli mogą zmieniać pozycję, ale nie mogą opuścić "ogólnego wiązania"/"całej struktury" z powodu wiązania między cząsteczkami, to jest to ciecz. Jeśli mogą się wzajemnie odrzucać, to jest to gaz.
 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,121
Solutions
3
Reaction score
3,581
Points
113
Deals
1
Ponieważ nie można uwzględnić wszystkich interakcji w substancji. Jest ich bardzo wiele. Obliczenia matematyczne z reguły nie pokrywają się z praktycznymi pomiarami w chemii.
 

GFGHFGDF

Don't buy from me
New Member
Joined
May 5, 2022
Messages
4
Reaction score
1
Points
3
Dodaj mieszadło

Co to jest mieszadło?
 

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
303
Reaction score
177
Points
43

Mieszadło magnetyczne lub mieszalnik magnetyczny to urządzenie laboratoryjne wykorzystujące wirujące pole magnetyczne, które powoduje, że pręt mieszający (lub pchła) zanurzony w cieczy obraca się bardzo szybko, tym samym mieszając ją. Pole wirujące może być wytwarzane przez obracający się magnes lub zestaw stacjonarnych elektromagnesów, umieszczonych pod naczyniem z cieczą. Jest ono stosowane w chemii i biologii, gdzie inne formy mieszania, takie jak mieszadła silnikowe i pręty mieszające, mogą nie być możliwe do zastosowania.

 

1thejew1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 29, 2022
Messages
12
Reaction score
1
Points
3
Istnieją inne siły niż magnetyzm i grawitacja, mój przyjacielu, wyszukaj silną siłę i słabą siłę
 

1thejew1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 29, 2022
Messages
12
Reaction score
1
Points
3
Widzę tak wiele błędnych rzeczy, po pierwsze łatwopalne gazy, szczelność i ciepło, właśnie stworzyłeś idealny przepis na bombę.

Widziałem, jak szkło eksploduje co najmniej kilka razy po podgrzaniu. Nie wspominając o dodaniu łatwopalnych cieczy i ciepła tworzących łatwopalne gazy.

Nie widzę też możliwości zamontowania odpowiedniego termometru do dokładnego pomiaru temperatury. Więc baw się dobrze, utrzymując temperaturę dokładnie 70 przez 24 godziny

Zanim polecisz innym wykonanie tak głupiego eksperymentu, może powinieneś najpierw spróbować i naprawdę trzymać twarz blisko słoika, aby zobaczyć, czy się zagotuje, czy nie.

Aparat refluksowy powinien być wykonany ze szkła żaroodpornego, w którym połączenia tworzą słabe punkty w szkle, więc jeśli wytworzy zbyt duże ciśnienie, to właśnie tam się rozpadnie.
Ale głównie kolumna pozwala gazom wznieść się, a następnie ochłodzić, dając miejsce na ekspansję gazów.
 

prvnc

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Jun 18, 2025
Messages
41
Reaction score
20
Points
8
Reflux is essential in organic synthesis for controlled heating without solvent loss. It's widely used in both academic and illicit labs. Always clamp glassware securely, use proper cooling, and avoid open flames with flammable solvents. Choose heating methods based on solvent properties - mantles and sand baths are safer for volatile organics. Boiling stones help prevent bumping but aren’t suitable for strong acids. When adding reagents during reflux, use addition funnels to avoid exposure. Always prioritize safety, especially with flammable or pressurized systems.
 

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
448
Reaction score
110
Points
43
Hi 👋

From Vogels Practical Organic Chemistry

2.13 HEATING OF REACTION MIXTURES

Heating of aqueous solutions is most conveniently carried out using a Bunsen
burner with the glass vessel suitably supported on a tripod and ceramic-centred
gauze; it is essential to use a heat resistant bench mat, and under no circum-
stances should such apparatus be left unattended. It is also imperative that no
other worker using flammable solvents is in the vicinity.

In the case of solutions of flammable liquids having a boiling point below
100 °C, the stainless steel electrically-heated water bath or steam bath provided
with a constant-level device must be used. The individual circular type is pro-
vided with a series of concentric rings in order to accommodate flasks and
beakers of various sizes. A rectangular type, suitable for use in student classes,
has several holes each fitted with a series of concentric rings. In both cases the
water bath is fitted with an immersion heating element controlled by a suitable
regulator.

For temperatures above 100 °C, oil baths are generally used.

For temps above 100 C oil baths are used. Medicinal paraf-
fin may be employed for temperatures up to about 220 °C. Glycerol and dibutyl
phthalate are satisfactory up to 140-150 °C; above these temperatures fuming is
usually excessive and the odour of the vapours is unpleasant.

For temperatures
up to about 250 °C, 'hard hydrogenated' cottonseed oil, m.p. 40-60 °C, is recom-
mended: it is clear, not sticky and solidifies on cooling; its advantages are there-
fore obvious. Slight discoloration of the 'hard' oil at high temperature does not
affect its value for use as a bath liquid. The Silicone fluids, e.g. Dow Corning 550,
are probably the best liquids for oil baths but are somewhat expensive for
general use. This Silicone fluid may be heated to 250 °C without appreciable loss
or discoloration. Oil baths should be set up in the fume cupboard wherever pos-
sible. A thermometer should always be placed in the bath to avoid excesive heat-
ing. Flasks, when removed from an oil bath, should be allowed to drain for
several minutes and then wiped with a rag. Oil baths may be heated by a gas
burner but the use of an electric immersion heater is safer and is to be preferred.

A satisfactory bath suitable for temperatures up to about 250 °C may be pre-
pared by mixing four parts by weight of 85 per cent ortho-phosphoric acid and
one part by weight of meta-phosphoric acid; the mixed components should first
be heated slowly to 260 °C and held at this temperature until evolution of steam
and vapours has ceased. This bath is liquid at room temperatures. For tempera-
tures up to 340 °C, a mixture of two parts of 85 per cent ortho-phosphoric acid
and one part of meta-phosphoric acid may be used: this is solid (or very viscous)
at about 20 °C.

High temperatures may be obtained also with the aid of baths of fusible metal
alloys, e.g. Woods metal - 4 parts of Bi, 2 parts of Pb, 1 part of Sn and 1 part of
Cu - melts at 71 °C; Rose's metal - 2 of Bi, 1 of Pb and 1 of Sn - has a melting
point of 94 °C; a eutectic mixture of lead and tin, composed of 37 parts of Pb and
63 parts of Sn, melts at 183 °C. Metal baths should not be used at temperatures
much in excess of 350 °C owing to the rapid oxidation of the alloy. They have the
advantage that they do not smoke or catch fire; they are, however, solid at ordin-
ary temperature and are usually too expensive for general use. It must be
remembered that flasks or thermometers immersed in the molten metal must be
removed before the metal is allowed to solidify.

One of the disadvantages of oil and metal baths is that the reaction mixture cannot be observed easily; also for really constant temperatures, frequent adjust-
ment of the source of heat is necessary. These difficulties are overcome when
comparatively small quantities of reactants are involved, in the apparatus
shown in Fig. 2.45 (not drawn to scale).
A liquid of the desired boiling point is placed in the flask A which is heated
with an electric mantle (see below). The liquid in A is boiled gently so that its
vapour jackets the reaction tube BC; it is condensed by the reflux condenser at
D and returns to the flask through the siphon E. Regular ebullition in the flask is
ensured by the bubbler F. The reaction mixture in C may be stirred mechanic-
ally. It is convenient to have a number of flasks, each charged with a different
liquid; changing the temperature inside C is then a simple operation. A useful
assembly consists of a 50 ml flask A with a 19/26 joint, a vapour jacket about
15 cm long, a 34/35 joint at B and a 19/26 or 24/29 joint at D.


The following liquids may be used (boiling points are given in parentheses):
pentane (35 °C);
acetone (56 °C);
methanol (65 °C);
carbon tetrachloride (77 °C);
trichloroethylene (86 °C);
toluene (110 °C);
chlorobenzene (132-133 °C);
brombenzene (155 °C);
p-cymene (176 °C);
o-dichlorobenzene (180 °C);
methyl ben-
zoate (200 °C);
tetralin (207 °C);
ethyl benzoate (212 °C);
1,2,4-trichlorobenzene
(213 °C);
isopropyl benzoate (218 °C);
methyl salicylate (223 °C);
propyl ben-
zoate (231 °C);
diethyleneglycol (244 °C);
butyl benzoate (250 °C);
diphenyl
ether (259 °C);
dimethyl phthalate (282 °C);
diethyl phthalate (296 °C);
benzo-
phenone (305 °C);
benzyl benzoate (316 °C).

An air bath is a very cheap and convenient method of effecting even heating
of small distillation flasks (say, 25 ml or 50 ml), where the use of a micro Bunsen
burner, results in fluctuations in the level of heating due to air draughts. It may
be readily constructed from two commercial tin cans (not aluminium) (those from tinned fruit or food are quite suitable), of such sizes that one fits into the other to provide a small concentric gap as an air insulator. The cleaned large can
is cut to the same height as the small can, and the base is then removed. The cleaned smaller can has a number of holes punched in the base. The edges of
both cans must be smoothed and any ragged pieces of metal removed. A circular
piece of ceramic paper (1 mm thickness) of the same diameter of the smaller can
is inserted over the holes. A piece of reinforced calcium silicate matrix (6 mm
thickness) of diameter slightly greater than the larger can is then obtained and a
hole of suitable diameter made in its centre; the sheet is than cut diametrically.
The two halves which constitute the cover of the air bath, will have the shape
shown in Fig. 2.46{b). The diameter of the hole in the lid should be approxim-
ately equal to the diameter of the neck of the largest flask that the air bath will
accommodate. The air bath, supported on a tripod and wire gauze, is heated by
means of a Bunsen burner; the position of the flask, which should be clamped, is
shown in Fig. 2.46(a). The flask should not, as a rule, rest on the bottom of the
bath. The advantages of the above air bath are: (a) simplicity and cheapness of
construction; (b) ease of temperature control; (c) rapidity of cooling of contents
of the flask either by removing the covers or by completely removing the air
bath; and (d) the contents of the flask may be inspected by removing the covers.


Heating mantles provide one of the most convenient means of controlled
heating of reaction vessels. They consist of a heating element enclosed within a
knitted glass-fibre fabric which is usually protected with a safety earth screen
(Fig. 2.47(a), Electrothermal Engineering). The heating unit is enclosed within
an outer rigid housing (often of polypropylene or aluminium) which is appro-
priately insulated so that the mantle may be handled at a low outer case temper-
ature. Heating control is by in-built or external energy regulators. Fixed sizes for
round-bottomed flasks having capacities from 50 ml to 5 litres are standard (e.g.
Fig. 2.47(fr), Isopad). In addition a multipurpose unit is now available which will
accept a variety of different sized flasks of round-bottomed or pear-shaped
design (Fig. 2.47(c), Electrothermal Engineering); this unit has a bottom outlet
to accept 60° angle funnels to be heated in hot nitrations, in which case only the
lower section of the heating element need be activated. Further designs of
mantle (Electrothermal Engineering) are the fully enclosed flexible heating
mantle with elastic neck entry which is often convenient when the apparatus as-
sembly does not allow the satisfactory support of the encased type, and the heat-
ing mantle with in-built stirrer (Fig. 2.47(d)). Other manufacturers are Glas-Col
and Thermolyne Corp, and the units are available through Aldrich Chemical
Co. Ltd.

Electric hot plates may also be employed in the case of flat-bottomed vessels,
and are provided with suitable energy regulators. Various sizes are available for
individual use or for groups of students. The heating surface may be either cast-
iron aluminium-sprayed, or a glass-ceramic surface. In the former case it is often
advisable to interpose a sheet of ceramic paper between the metal top and the
vessel to be heated, particularly if the contents of the latter are liable to 'bump'.
Electic hot plates should not be used with low boiling, flammable liquids {e.g. ether,
light petroleum, etc.) contained in open beakers since ignition can frequently occur
when the heavier vapour spills on to the heated surface.
 
Top