MDP2P (PMK) kogusüntees Safrooli kaudu

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,106
Solutions
3
Reaction score
3,569
Points
113
Deals
1

Sissejuhatus
5lr3yH9IBq

Need lähteained, on paljudes jurisdiktsioonides kontrollitavad või reguleeritud ained. Kontrollimatute lähteainete kasutamine pakub seega salajaste laborite käitajatele strateegiat, et vähendada avastamisega seotud riski. Katekool (1 ) on tavaline keemiline reaktiiv, mida sünteesitakse tööstuslikus mahus ja mida kasutatakse lõhnaainete, pestitsiidide, ravimite ja värvainete sünteesimisel. Katekooli suunamine ebaseaduslikuks tegevuseks on seega väga tõenäoline. Safrool (4), mis on MDMA tootmise tavaline lähteaine, on looduslik toode, mida saadakse sassafras-õlist ja mida kasutatakse ka lõhna- ja maitseainete ning mõnede insektitsiidide tööstuslikuks tootmiseks. Safrooli sünteesimist sünteetilistest lähteainetest, sealhulgas katekoolist, on uuritud, et vähendada sõltuvust muutlikest looduslikest allikatest. Käesolevas dokumendis esitatakse sünteetiline meetod MDP2P (6 ) tootmiseks katekoolist safrooli abil, kusjuures reaktsiooniteed on näidatud allpool esitatud skeemil. Safrooli süntees on kujutatud kahe erineva tingimuse ja veidi erineva saagisega reaktsiooniga. MDP2P süntees safroolist viidi läbi kahe salajases laboris kõige sagedamini kasutatava meetodi abil - safrooli Wacker-oksüdatsioon (1. reaktsioonitee), mille saagis on 78% (selle reaktsiooni puhul), ning safrooli isomeerumine ja isosafrooli perahappe oksüdatsioon ja happeline dehüdratsioon (2. reaktsioonitee), mille saagis on 57% (mõlema 2. reaktsioonitee puhul).
DDEwipF864

Seadmed ja klaastooted.

  • 100 ml ja 1 l kolmekaelalised ümarpõhjalised kolvid;
  • tagasivoolukondensaator;
  • köetav magnetilinesegisti;
  • Retordialus ja klamber aparatuuri kinnitamiseks;
  • laboratooriumitermomeeter (10 °C kuni 200 °C) koos kolbide adapteriga;
  • Pöörlev aurusti;
  • Vaakumallikas;
  • Veevann;
  • Klaasvarda;
  • 500 ml x2; 200 ml x2; 100 ml x2 keeduklaasid;
  • 250 mL x2 ja 100 mL Erlenmeyeri kolvid;
  • 1 L Buchneri kolb ja lehter;
  • 1 L eraldussahtel, 250 ml [1] jaoks;
  • Tavapärane trummel;
  • 100 mL tilgutuslehtri;
  • 10 ml plast- või klaassüstik.
  • Meetod [1]
    • Piisab lämmastiku- või argoonballoonist 10-20 L (1 atm);
    • 10 ml pirnikujuline kolb.
  • Meetod [2]
  • (marsruut 1)
    • 10 ml pirnikujuline kolb.
  • (marsruut 2)
    • 50 ml pirnikujuline kolb.

Reaktiivid.

  • Katekool 20,0 g, 182 mmol;
  • Naatriumhüdroksiid 100 g;
  • Dimetüülsulfoksiid (DMSO) 200 ml;
  • Diklorometaan (CH2Cl2) 40 ml, 626 mL;
  • Destilleeritud vesi (H20) 1,5 L;
  • Dietüüleeter (Et2O) 1140 ml;
  • Naatriumsulfaat (Na2SO4) või magneesiumsulfaat (MgSO4) veevaba ~200 g;
  • jäääädikhape 2,6 ml, 45 mmol;
  • Metanool (MeOH) 16 mL;
  • vesinikbroomhape (HBr) 6,0 mL, 8,9 M, 53 mmol;
  • Vesinikperoksiid (H2O2) 6,0 mL, 9,9 M, 59 mmol;
  • Naatriumbisulfiidi (NaHSO3) lahus 10 mL 10% aq. [Selle asemel võib kasutada naatriumbikarbonaadi lahust];
  • Naatriumbikarbonaat (NaHCO3) 20 g;
  • Soolhape (HCl) kontsentratsioon ~60 ml
  • Metanool 10 ml;
  • Naatriumkloriid (NaCl) 30 g;
  • Allylbromiid 40 mL (0,47 mooli) [2] või 4,0 mL, 46 mmol [1];
  • Tetrahüdrofuraan (THF) 170 mL veevaba;
  • Magneesium (Mg) 0,60 g, 25 mmol [1] või 10-11 g [2].
  • Meetod [1]
    • DIBAH 1,5 M lahus tsükloheksaanis (0,10 ml, 150 mmol);
    • Ammooniumkloriidi (NH4Cl) küllastunud lahus, 20 ml.
  • Meetod [2]
    • Joodkristall (I2);
    • Dibromometaan (CH2Br2) 2 ml;
    • Vask(I)jodiid 0,5 g;
    • Ammoniaagilahus (NH4OH) 80 ml 25%;
    • Dietüüleeter 800 mL.
  • (marsruut 1)
    • Palladium(II)kloriid (PdCl2) 12 mg, 68 mmol;
    • p-bensokinoon 0,85 g, 7,9 mmol.
  • (marsruut 2)
    • Kaaliumhüdroksiidi (KOH) 3 M vesilahus;
    • 1-Butanool 10 ml, 30 mmol;
    • Vesinikperoksiid (H2O2) 2,0 mL, 9,9 M vesilahus, 20 mmol;
    • sipelghape 10 ml, 23,6 M, 240 mol;
    • Atsetoon 6 ml;
    • Väävelhape (H2SO4) 10 mL 2,8 M aq.

2xAdrqGj4c


1-(2H-1,3-bensodioksool-5-üül)propaan-2-oon:
Keemistemperatuur: 283-285 °C 760 mm Hg juures, 156 °C 11 mm Hg juures;
Sulamistemperatuur: 87-88 °C;
Molekulmass: 178,185 g/mool;
Tihedus: 1,211 g/ml;
CASi number: 4676-39-5.

Menetlus

1,3-bensodioksool (2)
1 L kolmekaelalised ümarpõhjalised kolvid, varustatud tagasivoolukondensaatori, magnetilise/pealse segisti ja termomeetriga, täideti katekooliga (1) (20,0 g, 182 mmol) ja naatriumhüdroksiidi vesilahusega (30 ml, 19,4 M, 582 mmol), mis lahustati 200 ml dimetüülsulfoksiidis. Saadud rohelist lahust kuumutati 90-100°С. Lahusele lisati tilkhaaval diklorometaani (40 ml, 626 mL), mida kuumutati tagasilöögi all 90-100°С juures 4 h. Segu lasti jahtuda ja lisati 200 mL vett. Segu dekanteeriti ja toode ekstraheeriti dietüüleetriga (3 x 200 mL). Dietüüleetriekstraktid pesti 3 x 200 ml veega, kuivatati veevaba naatriumsulfaadi kohal ja dekanteeriti. Lahusti eemaldati pöörleva aurustiga, saades helepruuni õli. Saagis: 14,8 g (66,7%).
B0xKCGbFa7
5-brom-1,3-bensodioksool (3)
1,3-bensodioksool (2 ) (6,00 ml, 52,2 mmol) lahustati jäääädikhappe (2,6 ml, 45 mmol), 16 ml metanooli ja 2 ml vee segus 100 mL kolmekaelsetes ümarpõhjalistes kolbides, millel oli tagasivoolukondensaator, magnetiline segisti ja termomeeter. Seejärel lisati lahusele tilkhaaval vesinikbroomhapet (6,0 ml, 8,9 M, 53 mmol), tagades, et temperatuur jääks alla 25 °C. Lahust kuumutati ligikaudu 35°С-ni ja vesinikperoksiidi (6,0 ml, 9,9 M, 59 mmol) lisati tilkhaaval, tagades, et temperatuur ei ületaks 50°С. Saadud lahust segati 40-50°С juures 3 tundi ja lastakse jahtuda. Punane orgaaniline kiht ekstraheeriti dietüüleetriga (1 x 40 ml) ja pesti 10 ml 10%-lise naatriumbisulfiidi vesilahusega. Eetriekstraktid kuivatati veevaba naatriumsulfaadi kohal, dekanteeriti ja lahusti eemaldati pöörleva aurustiga, saades oranži õli. Saagis: 8,95 g (85,2%).
JzvLG9Oqox
Safrool [5-(2-Propen-1-üül)-1,3-bensodioksool] (4)
[meetod 1]

Järgnev Grignardi reaktsioon viidi läbi, kasutades kuiva pirnikujulist kolbi 10 ml lämmastiku all. Magneesiumi (0,60 g, 25 mmol), 5-brom-1,3-bensodioksooli (3) (0,40 ml, 3,3 mmol) ja 1,5 M DIBAHi lahust tsükloheksaanis (0,10 ml, 150 mmol) segati 20 ml veevabast THFist. Lisati tilkhaaval 5-brom-1,3-bensodioksooli (3 ) (2,60 ml, 21,5 mmol) ja segu segati 2 h. Lahus eemaldati süstlaga ja lisati tilkhaaval jäävannis sisalduvale allüülbromiidile (4,0 ml, 46 mmol). Lahust segati 24 tundi ja reaktsiooni kustutati 20 ml vee ja 20 ml küllastunud ammooniumkloriidi lisamisega. Toode ekstraheeriti 3 x 80 mL dietüüleetriga ja pesti 3 x 100 mL veega. Eetriekstraktid kuivatati veevaba naatriumsulfaadi kohal, dekanteeriti ja lahusti eemaldati pöörleva aurustiga, saades pruuni õli. Saagis: 3,30 g (82,1%).
IewM9BxLy5
[meetod 2]
500 ml kolbi (kastetud magnetilise segisti/õlivanni) pannakse 10-11 g magneesiumpööriseid ja 150 ml tetrahüdrofuraani (värskelt destilleeritud naatrium). Pärast väikese joodikristalli ja 2 ml dibromometaani lisamist Grignardi reaktsiooni käivitamiseks lisatakse 72 g 5-brom-1,3-bensodioksooli (3 ), et säilitada ettevaatlikult tagasivool. Käivitamiseks on soovitatav kuumutada vanni 50 °C-ni. Pärast lisamist, mis kestab umbes 60 minutit, segatakse ja tagasilöögitatakse 1 h ning pruun vedelik dekanteeritakse kiiresti väga kuiva 500 mL kolbi, kus on tilgutusahi ja tagasilöögikondensaator. Magneesiumipööriseid pestakse täiendavalt 20 ml kuiva THFiga, pesu lisatakse Grignardi lahusele. Lisatakse veidi (0,5 g) vask(I)jodiidi ja jäävannis jahutades lisatakse tilguti 40 ml (0,47 mooli) allüülbromiidi, sisetemperatuur ei tohi ületada 40 °C. Pärast ööpäevast seismist, millele järgneb 1 tunni pikkune tagasivoolamine, suspendeeritakse reaktsioonisegu 20 mL 37% soolhappe lahusesse 500 mL vees ja sellele lisatakse 80 mL 25% ammoniaaki ning lahus destilleeritakse auruga , nagu eespool kirjeldatud. Pärast 2 l destillaadi kogumist hapestatakse destillaat soolhappega kongopunaseks (pH 4), küllastatakse keedusoolaga ja ekstraheeritakse 4x200 ml eetriga.Ühendatud ekstraktid kuivatatakse naatriumhüdroksiidiga (või MgSO4), aurustatakse (rotavap), jääk võetakse eetris ja pestakse põhjalikult naatriumhüdroksiidiga. Pärast kuivatamist (naatriumsulfaat) filtreeritakse, pestakse 20 ml eetriga ja kombineeritud ekstraktid aurustatakse. Jääk vaakumdestilleeritakse, saadakse 39 g (67% teoreetilisest) safrooli, mis keeb 120-130 °C juures (20-25 mm Hg). Värvitu ja tüüpiliselt lõhnav õli.

MDP2P (6) (tee 1)
Safrooli (1,00 g, 6,17 mmol) lahustati 1 ml metanoolis 10 ml pirnikujulises kolvis ja lisati tilkhaaval pallaadium(II)kloriidi (12 mg, 68 mmol), p-bensokinooni (0,85 g, 7,9 mmol), 5 ml metanooli ja 0,5 ml vee segule. Saadud segu segati 3 tundi ja filtreeriti. Filtraadile lisati 10 ml 3,2 M soolhapet. Toode ekstraheeriti 3x 20 mL diklorometaaniga ja pesti 2 x 20 mL küllastunud naatriumbikarbonaadi lahusega, 2x 20 mL 1,3 M naatriumhüdroksiidiga ja 2 x 20 mL soolveega. Orgaanilised ekstraktid kuivatati veevaba naatrium(või magneesium)sulfaadi kohal, dekanteeriti ja lahusti eemaldati pöörleva aurustiga, saades pruuni õli. Saagis: 857 mg (78,0 %).
WxivFcZ9q7
Isosafrooli (5) süntees (tee 2)
Safrool (1,40 g, 8,63 mmol) lahustati 3 M kaaliumhüdroksiidi lahuses 1-butanoolis (10 ml, 30 mmol). Saadud lahust kuumutati tagasivoolu all 3 tundi ja lastakse jahtuda. Lahusele lisati 10 ml 1,6 M soolhappe lahust. Toode ekstraheeriti 3 x 40 mL dietüüleetriga ja pesti 3 x 40 mL veega. Orgaanilised ekstraktid kuivatati veevaba naatriumsulfaadi kohal, dekanteeriti ja lahusti eemaldati pöörleva aurustiga, saades pruuni õli. Saagis: 1,19 g (85,0%).
RyWGjpAx6n
MDP2P (6) (tee 2)
Vesinikperoksiidi (2,0 ml, 9,9 M, 20 mmol) ja sipelghapet (10 ml, 23,6 M, 240 mol) sisaldavat lahust segati toatemperatuuril 30 minutit 50 ml pirnikujulises kolvis. Lahusele lisati isosafrooli (800 mg, 4,93 mmol) 6 ml atsetoonis ja segati toatemperatuuril 16 h. Saadud lahuse lenduvad komponendid eemaldati vaakumis, jättes järele punase jäägi. Jääk lahustati uuesti 10 mL metanoolis ja lisati 10 mL 2,8 M väävelhapet. Saadud lahust kuumutati tagasivoolu all 3 tundi ja lastakse jahtuda. Toode ekstraheeriti 3 x 40 ml dietüüleetriga ning pesti 40 ml veega ja 40 ml küllastunud naatriumbikarbonaadi lahusega. Eetriekstraktid kuivatati veevaba naatriumsulfaadi kohal, dekanteeriti ja lahusti eemaldati pöörleva aurustiga, saades pruuni õli. Saagis: 538 mg (61,2 %).
RcVMeoXJDI
 
Last edited by a moderator:

Evilcarrot2

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 15, 2022
Messages
32
Reaction score
18
Points
8
See on (vähemalt minu jaoks) kallis tee safroolile. Mul on juba 1kg katekooli minu keemikakapis ja ka võib-olla 3l dmso jäänud, kuid ülaltoodud marsruut algab 20g katekooliga, et lõpetada parimal juhul 1g mdp2p. Isegi kui ma saaksin piisavalt reaktiive, et reageerida kogu 1kg katekooliga, oleks minu mdp2p, olles algaja, parimal juhul 50g. See on palju tööd

Love info kuigi.

Ma kunagi ostsin sassafras õli Hiinast 1kg müüdud toores, kuid pärast destilleerimist ei olnud safrooli tulevad üle õigel temperatuuril nii oli scammed. Sellepärast ma ei taha uuesti proovida safrooli ostmist ja kaalun teisi teid.
 

2-79-790125

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 26, 2024
Messages
81
Reaction score
28
Points
8
kas olete leidnud hea Sassi allika, kuna katekooliga on nii palju tööd?
 

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
428
Reaction score
106
Points
43
Attachments of Strike's precursor charts of many possible ways to get Safrole via total synthesis



Ex. 5-Bromo-1,3-benzodioxole ---->

Safrole
 

Attachments

  • BrWXhRGTua.png
    BrWXhRGTua.png
    502.8 KB · Views: 16
  • VbFTDa0hPH.png
    VbFTDa0hPH.png
    558.7 KB · Views: 19

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
428
Reaction score
106
Points
43
One more
 

Attachments

  • ZWLY3zuQKX.png
    ZWLY3zuQKX.png
    661.8 KB · Views: 13

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
428
Reaction score
106
Points
43
Strike's reference for 1,3 benzodioxole ---> safrole
 

Attachments

  • ksSG5vrUn4.png
    ksSG5vrUn4.png
    1.2 MB · Views: 11

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
428
Reaction score
106
Points
43
Hello

Swim has a "do- able" theory

A theory of converting sesamol to safrole :

KEY TERMS
*Sesamol is 3,4-Methylenedioxyphenol

*(the intermediate) is
3, 4 methylenedioxybenzene

*Safrole is 3,4-(Methylenedioxy)allylbenzene

...

First the phenol (sesamol) is converted to the intermediate methylenedioxy benzene
|
|
V

To convert phenol to benzene, the most common and straightforward method is through a reduction reaction using zinc dust.
Here's how to do it:
  • Step 1: Combine phenol (C₆H₅OH) with zinc dust (Zn).
  • Step 2: Heat the mixture.
  • Step 3: The reaction will produce benzene (C₆H₆) as the main product and zinc oxide (ZnO) as a byproduct.
The overall reaction is: C₆H₅OH (phenol) + Zn (zinc dust) → C₆H₆ (benzene) + ZnO (zinc oxide). This process removes the hydroxyl (-OH) group from the phenol molecule, converting it into benzene. While this is a useful method, it's worth noting that the yield of benzene can be low.

First pour sesamol 100gs in a RBF and 10 gs of Zinc metal powder and heat at low reflux 80 C for 4 hours.
Distill (has a high boiling point 160c-240c?) the zinc oxide will be left behind and you now have the fresh distilled methylenedioxy -intermediate -benzene

.....NEXT........

Second
the intermediate 3, 4 methylenedioxybenzene is converted to
---->
Safrole is 3,4-(Methylenedioxy)allylbenzene

Swim is using the methylenedioxy substitutions for
for the benzene conversion to -> allylbenzene

The benzene to allylbenzene:

Patent US3678122

EXAMPLE II

A mixture comprising 120 g. (1.5 mol) of benzene, 40 g. (0.52 mol) of allyl chloride and 36 g. (0.27 mol) of cupric chloride was placed in the glass liner of a rotating autoclave. The autoclave was sealed and nitrogen pressed until an initial operating pressure of 30 atmospheres was reached. Following this, the autoclave was heated to a temperature of 150 DEG C. and maintained thereat for a period of 4 hours, the maximum pressure at this time rising to 70 atmospheres. At the end of the 4 hour period, heating was discontinued and the autoclave allowed to return to room temperature, the final pressure at room temperature being 35 atmospheres. This excess pressure was discharged, the autoclave was opened and the reaction product comprising a dark-amber liquid and brownish-green powder was recovered. The liquid was separated from the catalyst powder by filtration and subjected to conventional means of purification, analysis of the final product disclosing the presence of allylbenzene.

* Swim is sure you could use allyl bromine instead

*Swim has heard of anhydrous AlCl or Iron Chloride III or Zinc Cl, the Aluminum Chloride anhydrous would be better

*swim , instead of autoclave, could just do a reflux with a boiling flask and condenser (vertical position) and drying tube

*Swim thinks post RXN filtration isn't necessary and could just vacuum distill the allylbenzene


After the first step (sesamol to MDbenzene-intermediate), we would next convert the following MDbenzene-intermediate into ---> MDallylbenzene
Safrole allylbenzene!!!!

This theory could actually work !


Helpful References:

Strike's Total Synthesis II

Erowid

US patent 2076201

Friedel-Crafts reaction

Another recipe:Synthesis of safrole.

7,15g allyl chloride, 34,3g methylenedioxybenzene and 0,15g Cu powder (made from CuSO4/Zn) are heated for 10,5hrs in a flask equipped w/a thermometer and an efficient RC (good enough to condense the vapours of allyl-Cl) at gentle reflux.

Heating is stopped when the temperature has risen from 47 C to 125 C. The rxn is mixed w/ether, filtered and washed 2x25mls brine, 3x25mls 5% aq NaOH, 3x25 brine, dried w/MgSO4 and distilled thru a 20cm Vigreux column.

Double ditillation gives 44-46% yield of fraction containing 85% safrole, which is further purified thru its mercuric derivative (does anone know WTF is that?)
 

Attachments

  • G6oQs4pnPf.png
    G6oQs4pnPf.png
    279.3 KB · Views: 2
  • GAYsTe70H2.png
    GAYsTe70H2.png
    185.5 KB · Views: 2
  • VXksrxUQMd.png
    VXksrxUQMd.png
    972 KB · Views: 2

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
428
Reaction score
106
Points
43
This 3, 4 methylenedioxy benzene is similar to 1,3-Benzodioxole (1,2-methylenedioxybenzene)

Think their equal

*Their are several conversation synthesis from here to the desired Safrole; with allyl bromine and a metal salt catalyst and vacuum distill

UTFSE
 

Attachments

  • qGX6I7nCaD.png
    qGX6I7nCaD.png
    185.5 KB · Views: 2
  • fI69apPk42.png
    fI69apPk42.png
    257 KB · Views: 2

Chemtrail

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 10, 2025
Messages
428
Reaction score
106
Points
43
1, 3 benzodioxole to safrole 👍
 

Attachments

  • Rl5FhWoeCc.png
    Rl5FhWoeCc.png
    411.7 KB · Views: 2
Top