Nuevas triptaminas....

Rabidreject

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Bueno, estoy seguro de que algunas personas saben que he estado haciendo, n-DMT y otras triptaminas utilizando la aminación reductora a bajas temperaturas ...
por lo que me pregunto, ya que hay tantas cosas basadas en el 2,5-dimetoxibenzaldehído, tengo curiosidad por lo que si se va a utilizar como fuente de aldehído en esta reacción?
también me preguntaba lo mismo de la ciclohexanona pero como cetona claro....

¿con la primera se obtendría hipotéticamente algo como 2,5-dimetoxi-4-metiltriptamina? ¿Sería activa?

¿Y la n-ciclohexiltriptamina?

¿Es probable que alguna de ellas sea activa? Tengo que intentar hacer una lectura más general sobre las relaciones estructura-actividad, que es mi plan para el fin de semana en un par de temas, siendo este uno de ellos ....

Supongo que me hizo pensar....
 

Rabidreject

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¿Me estoy volviendo loco? Me sorprende que nadie haya intervenido aquí: .... ¿la mayoría de los químicos de aquí hacen am-her y esas cosas?
 

DavidNichols

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Los derivados piperidínicos de las triptaminas no sirven para nada. Pérdida de potencia y ausencia de efectos distintivos.
No coinciden la nomenclatura de la triptamina y la fenetilamina.
 

Rabidreject

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Sí, disculpas por esto. Escribí esto hace tiempo, antes de empezar a investigar la química de la PEA.

Definitivamente he oído hablar de 5-MEO-pyrolidinetryptamine y creo que una fluorada también que salió del laboratorio Nichols. Quiero decir, no suena realmente agradable, pero es un interesante que creo que alguien terminó siendo encontrado desnudo en el campus después de ingerir algunos de los 5-Meo-pyr-triptamina, en el laboratorio Nichols.
Realmente han hecho MUCHAS cosas interesantes allí - ¿no fue también Nichols a quien se le ocurrió la idea y la química de muchas de las n-bencilfenetilaminas?
 

HerrHaber

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Bueno yo hice varios que tienen un comportamiento de desplazamiento de ligando radiomarcado superpotente pero esto esta entre mi propio yo que no tenia suficiente hasta ahora (demasiado seria aterrador) e independientemente por el Prof. Nichols el de la foto de arriba y un puñado de gente dentro de un departamento de investigacion de una universidad o asi era en ese entonces....
 

DavidNichols

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¿Estaría bien que aportara alguna información anónima de primera mano sobre los basados en ciclobutano y los sustitutivos de la azetidina?
 
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HerrHaber

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¿Te refieres a LSZ? o si no ya veo las moléculas Imagino que te referías a las azetidinas sustituidas por 2-bencil serían potencialmente activas... Personalmente me encantan las aziridinas pero sé que no son saludables. Gracias por la inspiración, ¿esto está de moda ahora o?

P.D. Me pregunto si por casualidad en el método de síntesis para MDMA a partir de Bromo-3,4-benzodioxol y óxido de propileno tendría este último sustituido por 1,2-dimetilaziridina especulo que producto final podría obtenerse en una reacción de una sola olla. La aziridina a la que me refiero no se ha podido encontrar.
 

HerrHaber

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DavidNichols

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I meant TCB-2 and ZCB. I do not recommend to administrate neither 2-benzyl, nor your novel ZADAM. But if you want to poison some rabbits with inferior chemicals I have a better and more bizarre version of benzodioxole variant.
 

HerrHaber

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Thank you for bringing TCB2 and ZCB back in my field of view... my sketches were only making use of the azetidine moiety in a less calculated manner. I found nothing about ZADAM and ZCB I have yet to figure out how it's synthesis is approached. The benzodioxole thing was just an example of making use of aziridines to obtain PEA's from halogenated aryls and I have no clue wether it work's or not (propylene oxide does for MDMA synthesis).
 
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