Methylenjodid (diiodmethan) syntese (safrol-forløber)

fidelis

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 1, 2024
Messages
343
Reaction score
474
Points
63
ærligt talt er jeg ikke helt sikker på, hvordan dette kemikalie bruges i en safrolsyntese, men etlink, der indeholder en diiodmetansyntese, blev fundet i en safrolsyntese-tråd på vespiary, så værsgo ^^; håber, at nogen kan finde anvendelse for dette


Methylenchlorid (30 gram) blandes med natriumiodid (120 gram) og varm acetone (100 ml) og opvarmes i en sodavandsflaske i ti timer; flasken tilproppes derefter igen, og opvarmningen fortsætter i yderligere ti timer. Efter at have stået natten over dekanteres acetoneopløsningen fra natriumchloridet, sidstnævnte vaskes med acetone, og acetonen afdestilleres; derefter tilsættes vand, og det rå methyleniodid ekstraheres med ether. Den æteriske opløsning indeholder jod og vaskes med vand, der indeholder natriumhydrogensulfit, tørres, og æteren afdestilleres. Resten fraktioneres derefter under reduceret tryk, og efter at lidt methylenchloriodid er passeret, destilleres methyleniodid ved ca. 150 °C ved 300 mmHg, og udbyttet er mindst 60 %. Hvis den genvundne acetone, der indeholder methylenchlorid, anvendes i en efterfølgende operation, er udbyttet ca. 10 % højere.
 

mewnmewamine

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
May 31, 2025
Messages
115
Reaction score
44
Points
28
its used for methylenation also this synthesis DOES NOT WORK the finkelstein just procedes too slow check this scimad thread i also have experience with this myself i however realised early on that dcm can be used as is
user : chemoleo
Original ref
Resolution of dl-trans cyclopentane 1,3 -dicarboxylic acid. William Henry Perkin junior, Harold Archibald Scarborough. Chemical Society Transactions, volume 119, 1921, pages 1400 -1408
 
Top